功能主治:因雌不足引起的萎缩;宫颈、和外阴的粘膜部分因分娩、局部手术或物理疗法(如激光、冷冻或烧灼等)等引起损伤的迁延不愈,结痂。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为普罗雌烯。化学名称:17β-甲氧-3-丙氧雌甾-1,3,5(10)-三烯。分子式:C22H32O2分子量:328.5 |
本品主要成份为盐酸坦洛新。 |
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生产企业 |
北京金城泰尔制药有限公司 |
浙江仟源海力生制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20059607 |
国药准字H20020623 |
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说明 | |||
作用与功效 |
因雌不足引起的萎缩;宫颈、和外阴的粘膜部分因分娩、局部手术或物理疗法(如激光、冷冻或烧灼等)等引起损伤的迁延不愈,结痂。 |
前列腺增生症引起的排尿障碍。 |
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用法用量 |
内用药,通常每日1粒,一个疗程20天。将湿润过的软胶囊放入深部。尽管外观为油状,但胶囊内为可清洗的乳化剂。除非医生特别提示,一般都不需要每天进行冲洗,用水和肥皂冲洗一次即可。特殊情况下,如在治疗前就有较多分泌物时,可用月经纸。如病因持续(如绝经、卵巢切除、使用雌-孕)或者影响因素持续存在(如放射治疗),则有必要进行持续治疗。 |
成人每日1次,每次1粒或2粒(0.2或0.4mg),根据年龄、症状的不同可适当调... |
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副作用 |
虽然此药在应用过程中未发生全身性效应,但作为应用任何雌的一项性措施,不提倡将此药应用于有雌依赖性癌症史的患者。 |
1.神经精神系统:偶见头晕、蹒跚感等。 2.循环系统:偶见血压下降、心率加快等。 3.过敏反应:偶尔可出现皮疹,出现这种症状时应停止服药。 4.消化系统:偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶见ALT、AST、LDH升高,停药后可恢复正常。 6.其他:偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药:因高龄患者中常有肾功能低下者,这种情况下应充分注意观察患者服药后的状况,如得不到期待的效果,不应继续增量,而应改用其它适当的处置方法。 |
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成分 |
因雌不足引起的萎缩;宫颈、和外阴的粘膜部分因分娩、局部手术或物理疗法(如激光、冷冻或烧灼等)等引起损伤的迁延不愈,结痂。 |
前列腺增生症引起的排尿障碍。 |
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药理作用 |
和所有雌类药物一样,该品可导致部分患者的不适反应,在个别病人中会出现刺激、瘙痒、过敏反应等。 |
药理作用 1.对交感神经a1受体的阻断作用:本品可选择性阻断a1受体,其作用比盐酸哌唑嗪强0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明强45~140倍。此外,本品对a1受体的亲和力比a2受体的强5400~24000倍。 2.对尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系a1受体亚型a1A的特异性拮抗剂,而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a1受体主要为a1A受体,因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用,使平滑肌松弛,尿道压降低,其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升的13倍。 3.改善排尿障碍的作用:本品可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力,而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。 毒理研究 重复给药毒性:文献报道,大鼠、小猎犬(经口)连续给药3个月后发现子宫、卵巢重量减轻。 生殖毒性:雄性大鼠单剂量或多剂量服用盐酸坦洛新300mg/kg/d可导致生育力显著下降,但这种作用呈可逆性,生育力在单剂量给药停药3天或多剂量给药停药4周后得到改善,在多剂量停药9周后恢复正常,雄性大鼠多剂量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分别为正常人的0.2和16倍)给药不会影响生育力。在已完成的 |
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注意事项 |
请将本品置于儿童无法接触的地方。 |
1.注意不要嚼碎服用,应整个吞服。 2.体位性低血压、冠心病患者应慎重使用。 3.肾功能不全患者应视Cr情况慎用或禁用。 |