注射用复合辅酶

注射用复合辅酶

盐酸氮卓斯汀滴眼液

本品为复合制剂，其组分含有辅酶A100单位、辅酶10.1mg、还原型谷胱目肽1mg、三磷酸腺苷和核苷酸等生物活性物质。

本品主要成份为:盐酸氮卓斯汀。

北京双鹭药业股份有限公司

江西珍视明药业有限公司

国药准字H11020002

国药准字H20090032

适用于治疗急慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癫，化学治疗和放射治疗所引起的白细胞、血小板降低症；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等可作为辅助治疗药。

季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。

1.用法：用氯化钠注射液1-2ml溶解肌肉注射，用葡萄糖注射液稀释而作静脉滴注。 2.用量：每日1-2次或隔日1次，每次1-2支，严重消耗性疾病，肿瘤病人遵医嘱酌情加量。

每日两次，早晚各一次，每眼一滴。症状严重者，剂量可增加至每日四次。在致敏原浓度特...

1.对本品过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.脑出血初期患者禁用。4.房室传导阻滞患者禁用。

偶然会产生轻微短暂的刺激反应(如灼热、眼痒、流泪)。少数人用药后有产生苦味的报道。若有苦味感觉，可饮用饮料(如果汁、奶类)予以消除。

适用于治疗急慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癫，化学治疗和放射治疗所引起的白细胞、血小板降低症；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等可作为辅助治疗药。

季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。

静注速度过快引起的短时低血压，眩晕、颜面潮红、胸闷、气促。

盐酸氮卓斯汀为一种新结构2，3-二氮杂萘酮的衍生物，该药物为潜在的长效、具有H1受体拮抗剂特点的抗过敏化合物。眼部局部用药后，可以检测到其抗炎的效应。体内(临床前期)及体外试验数据表明盐酸氮卓斯汀在过敏性反应的早期及晚期可以抑制某些化学介质的合成和释放，例如：白三烯、组胺、PAF及血清素。 截止至目前，对用大剂量口服盐酸氮卓斯汀治疗的病人心电图评估表明，在双剂量研究中，盐酸氮卓斯汀临床上对校正的QT(QTc)间期无重大影响。3700多个病人口服盐酸氮卓斯汀治疗后。发现药物与室性心律失常或torsade de pointes无一定关系。

1.严禁静脉推注。2.当药品性状发生改变时禁止使用。

1.本品不适用于眼睛感染患者的治疗。 2.药品开启瓶封后，使用不可超过四周。