草酸艾司西酞普兰片

草酸艾司西酞普兰片

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

活性成份：草酸艾司西酞普兰。

本品除主要活性成分外，还含有以下赋形剂：磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，氯化钠和注射用水。

浙江金华康恩贝生物制药有限公司

黑龙江哈尔滨医大药业有限公司

国药准字H20130105

国药准字H20064601

治疗抑郁障碍。

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

请参见【用法用量】。

每日20-40mg，一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2-3周后改为维持剂量，每日20-40mg，一般6周。 帕金森氏病：首剂量500-1000mg，静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

对本品或任一辅料过敏者禁忌使用。(详见内部说明书)

已证实对本品过敏者，遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病）患者禁用。

儿童注意事项： 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 妊娠与哺乳期注意事项： 根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应。 老人注意事项： 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

治疗抑郁障碍。

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。(详见内部说明书)

GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进神经重塑neuroplasticity（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成）。GM1对损伤后继发神经退化有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的行为障碍。

抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中，发现本品治疗组发生与自杀相关的行为（自杀企图和自杀观念）和敌意（攻击性，对抗行为和易怒）的频率高于安慰剂组。即使是为了临床需要，仍需密切监测患者的自杀征兆。（详情请阅读产品详细说明书）

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。