克拉霉素胶囊

克拉霉素胶囊

水杨酸咪唑片

克拉霉素

主要成分：本品主要成份是水杨酸咪唑。其化学名为2-羟基苯甲酸咪唑分子式：C7H6O3·C3H4N2分子量：206.2

遂成药业股份有限公司

吉林敖东洮南药业股份有限公司

国药准字H20051496

国药准字H20055145

用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染

本品适用于由类风湿关节炎，骨关节炎等风湿性疾病引起的关节疼痛、肿胀、发热

成人 口服，常用量一次 250 mg，每12小时1次(一次 2片，每12小时1次...

口服，成人一般一次0.5～0.75g（2～3片），一日3次。小儿酌减或遵医瞩。

1．主要有口腔异味(3%)，腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%～3%)，头痛(2%)，血清氨基转移酶短暂升高。

禁用于胃、十二指肠溃疡、活动性胃肠道出血以及对乙酰水杨酸、水杨酸、咪唑衍生物过敏的患者。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。

用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染

本品适用于由类风湿关节炎，骨关节炎等风湿性疾病引起的关节疼痛、肿胀、发热

本品为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。

本品具有抗炎、镇痛和解热作用，动物实验证实本品能选择性和可逆地抑制血栓烷A2合成酶，但不阻断前列腺素的生物合成。故本品对胃的刺激性较小。急性毒性试验结果：LD50在雄性、雌性大鼠中，口服分别为1211mg/kg，1430mg/kg；在雄性、雌性小鼠中，口服分别为1034mg/kg，1091mg/kg。

1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。

慎用于胃炎和哮喘患者。