功能主治:本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:司莫司汀。 |
本品主要成份为美他多辛。化学名称:吡多醇L-2吡咯烷酮-5-羧酸盐分子式:C13H18N2O6分子量:298.30 |
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生产企业 |
浙江瑞新药业股份有限公司 |
山东齐都药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H33020600 |
国药准字H20060280 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。 |
酒精性肝病。 |
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用法用量 |
口服100~200mg/m2,顿服,每6~8周一次,睡前与止吐剂、安眠药同服。 |
口服。一次0.5g(1片),一日2次。 |
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副作用 |
对本药过敏的病人。 |
长期服用本药或大量服用,偶尔可使少数病人发生周围神经疾病,暂停服药后多可自行减退。如出现说明书中未出现之不良反应,请患者与医生或药剂师联系。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期及哺乳期妇女慎用。儿童用药:不建议用于儿童。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。 |
酒精性肝病。 |
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药理作用 |
骨髓抑制,呈延迟性反应,有累计毒性。白细胞或血小板减少最低点出现在4~6周,一般持续5~10天,个别可持续数周,一般6~8周可恢复;服药后可有胃肠道反应;肝肾功因与较高浓度药物接触,可影响器官功能;乏力,轻度脱发;偶见全身皮疹,可抑制睾丸与卵巢功能,引起闭经及镜子缺乏。 |
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注意事项 |
骨髓抑制、感染、肝肾功能不全者慎用;用药期间应密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血胆红素、转氨酶的变化、肺功能。老年人易有肾功能减退,可影响排泄,应慎用。本品可抑制身体免疫机制,使疫苗接种不能激发身体抗体产生。用药结束后三个月内不宜接种活疫苗。预防感染,注意口腔卫生。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 肝肾功能不全者慎用;3. 服用期间避免饮酒;4. 避免与中枢神经系统抑制剂合用;5. 定期检查肝肾功能。 |