功能主治：用于治疗对本品敏感的活动性结核病，但需与其他有效抗结核药物联用。自于可能引起严重精神错乱，故临床应用受到一定限制。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
分子式：C3H6N2O2；分子量：102.09 |
本品的主要成份为盐酸安妥沙星。 |
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| 生产企业 |
浙江海正药业股份有限公司 |
安徽环球药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20130063 |
国药准字H20090200 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗对本品敏感的活动性结核病，但需与其他有效抗结核药物联用。自于可能引起严重精神错乱，故临床应用受到一定限制。 |
本品适用于治疗敏感菌引起下列感染： 1.慢性支气管炎急性发作：由肺炎克雷伯菌引起的慢性支气管炎急性发作； 2.急性肾盂肾炎：由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎； 3.急性膀胱炎：由大肠埃希菌引起的急性膀胱炎等。 4.伤口感染：由金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌引起的伤口感染； 5.多发性毛囊炎：由金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌引起的多发性毛囊炎。 |
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| 用法用量 |
口服： 1.成人每天0.5～1g，分2次服用，初始2周可每次0.25g，每天2次，最大剂量为每天1g。 2.儿童每天5～20mg/kg，分2～4次服用，首剂用半量。 |
口服。成人首剂0.4g一次，以后0.2g，一日1次，疗程7~14天。使用本品时，... |
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| 副作用 |
1.患有癫痫、严重忧郁症、烦躁或精神病者禁用。 2.严重肝肾功能损害者禁用。 3.嗜好饮酒者禁用。 |
详情请见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：盐酸安妥沙星对孕妇及哺乳期妇女的疗效和安全性尚未建立。因此，盐酸安妥沙星禁用于孕妇和哺乳期妇女。 儿童用药：盐酸安妥沙星对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。动物实验（幼鼠）中发现喹诺酮类药物对承重关节有异常损伤。因此，盐酸安妥沙星禁用于18岁以下患者。 老年用药：本品主要经肾脏排泄（参见“药代动力学”），因高龄患者大多肾功能低下，可能会出现血药浓度增加。因此，应注意用药剂量。慎重给药。 |
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| 成分 |
用于治疗对本品敏感的活动性结核病，但需与其他有效抗结核药物联用。自于可能引起严重精神错乱，故临床应用受到一定限制。 |
本品适用于治疗敏感菌引起下列感染： 1.慢性支气管炎急性发作：由肺炎克雷伯菌引起的慢性支气管炎急性发作； 2.急性肾盂肾炎：由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎； 3.急性膀胱炎：由大肠埃希菌引起的急性膀胱炎等。 4.伤口感染：由金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌引起的伤口感染； 5.多发性毛囊炎：由金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌引起的多发性毛囊炎。 |
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| 药理作用 |
不良反应主要为中枢神经反应。 1.常见头痛、眩晕、嗜睡、行为异常、精神抑郁、定向或记忆障碍、震颤、抽搐、烦躁不安、惊厥或昏迷。 2.偶见加重心力衰竭、发热、恶心、呕吐、腹痛、肝功能异常、AST或ALT升高，本品可诱发精神病性反应，出现精神障碍和自杀倾向。 |
详情请见说明书。 |
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| 注意事项 |
1.慎用：心功能不全者慎用。对儿童的安全性尚未明确，妊娠及哺乳妇女慎用。 2.本品的不良反应与血药浓度和给药剂量相关，特别是一日超过500mg时，治疗期间最好能监测血药浓度，并应控制其低于30μg/ml，对测定的血样宜于每天首剂服用前抽取。对肾功能不全者一周监测1次。 3.神经反应包括神经和精神两方面，可出现肌肉抽搐、惊厥发作，一旦出现应立即停药，宜同时给予大剂量的维生素B6以预防。 |
详情请见说明书。 |
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