功能主治:适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应,吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。
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药品信息 | |||
主要成分 |
吗替麦考酚酯。 |
本品主要成份为比卡鲁胺。 |
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生产企业 |
国药集团川抗制药有限公司 |
阿斯利康制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20080724 |
H20140720 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应,吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2.150mg每日:用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 |
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用法用量 |
详见说明书。 |
谨遵医嘱 |
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副作用 |
详见说明书。 |
比卡鲁胺片可能的副作用包括:热潮红、腹泻、恶心、便秘、乏力、头痛、关节痛、肌肉痛、皮疹、肝功能异常等。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:大鼠和兔子孕期器官形成过程中使用本品有胎儿畸形可能。尽管还未对孕妇作充分和良好的对照研究,只有在本药的潜在优点超过对胎儿的潜在危险时方予应用。 应在妊娠试验阴性后,才开始服用本品。服用本品期间,应采取有效避孕措施,当病人一旦怀孕后,应及时向医生咨询。 对大鼠的研究发现MMF可通过乳汁分泌。人乳中是否分泌吗替麦考酚酯片尚不清楚。并且MMF可能对哺乳期婴儿有可能潜在的严重副作用,应根据MMF对于母亲的重要性作出决定:停止哺乳,或者停药。 儿童用药:儿童使用该药的安全性和有效性尚未确证。儿 |
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成分 |
适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应,吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2.150mg每日:用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 |
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药理作用 |
详见说明书。 |
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注意事项 |
详见说明书。 |
1. 服用前应进行前列腺癌相关检查;2. 定期监测肝功能;3. 避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用;4. 有肝功能不全患者需调整剂量;5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 |