功能主治：用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
奥拉西坦 |
本品为硬胶囊，胶囊壳印有"SP 4220”字样，内容物为褐色球形颗粒。 |
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| 生产企业 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
优时比（珠海）制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20173195 |
国药准字J20160027 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。 |
用于治疗单纯性缺铁性贫血。 |
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| 用法用量 |
静脉滴注，每次4.0g．每日一次，可酌情增减用量，用前加入到100~250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，摇匀。对神经功能缺失的治疗通常疗程为2周，对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周。 |
成人每日一次，每次口服1-2粒；儿童需在医生的指导下使用。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。 |
极少出现胃肠刺激或便秘。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：对于治疗孕产妇缺铁性贫血，其优越性尤为突出。儿童用药：参见【用法用量】的详细描述。老年用药：无影响。 |
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| 成分 |
用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。 |
用于治疗单纯性缺铁性贫血。 |
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| 药理作用 |
据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、头晕、头痛、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。 |
本品是一种铁元素含量高达46%的低分子量多糖铁复合物。作为铁元素补充剂，可迅速提高血铁水平与升高血红蛋白。大鼠口服本品的LD50大于2800mg Fe/kg。大鼠和狗的长期毒性试验证明，每天摄入本品250mg Fe/kg，连续使用三个月，未见不良反应。动物试验未发现本品有致畸、致癌和致突变作用。 |
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| 注意事项 |
1、轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。 2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。 |
1. 服用时避免与钙、磷等矿物质同时服用，以免影响吸收；2. 孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用；3. 患有严重肝肾功能不全的患者慎用；4. 铁过载患者禁用。 |
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