功能主治:用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
奥拉西坦 |
盐酸厄洛替 |
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生产企业 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
Roche S.p.A. |
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批准文号 |
国药准字H20173195 |
国药准字J20120060 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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用法用量 |
静脉滴注,每次4.0g.每日一次,可酌情增减用量,用前加入到100~250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,摇匀。对神经功能缺失的治疗通常疗程为2周,对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
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副作用 |
对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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禁忌 |
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成分 |
用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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药理作用 |
据国外文献报道,奥拉西坦的不良反应少见,偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、头晕、头痛、睡眠紊乱,但症状较轻,停药后可自行恢复。 |
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注意事项 |
1、轻、中度肾功能不全者应慎用,必需使用本品时,须减量。 2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时,应减量。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |