功能主治：用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
奥拉西坦 |
聚乙二醇4000，为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。 |
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| 生产企业 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
Beaufour Ipsen Industrie |
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| 批准文号 |
国药准字H20173195 |
H20110092 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。 |
缓解成人便秘的症状。 |
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| 用法用量 |
静脉滴注，每次4.0g．每日一次，可酌情增减用量，用前加入到100~250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，摇匀。对神经功能缺失的治疗通常疗程为2周，对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周。 |
口服，将袋内散剂溶于200～250ml水中后服用。每次1袋，每天1～2次。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。 |
刚服用时有报道恶心和呕吐，一般继续服用即消失。－有报道腹胀感。－极罕见有过敏性反应，如发疹，荨麻疹和水肿。特殊病例有报道过敏性休克。在中国进行的106例受试者临床研究中，认为与可能用药相关的临床检验指标的变化有：1例出现白细胞计数减少，2例出现TBIL的升高。如使用本品中出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。 |
缓解成人便秘的症状。 |
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| 药理作用 |
据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、头晕、头痛、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。 |
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| 注意事项 |
1、轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。 2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。 |
对于身体虚弱的老年人，建议在医疗监控下服用该药品。由于服用该药品引起的连续性腹泻可能会极大地扰乱同时服用的其它药物的吸收。该药品含有聚乙二醇。对于含有聚乙二醇的药品，极罕见有过敏性反应（如发疹，荨麻疹，水肿）的报道。特殊病例有过敏性休克报道。因此，建议不要给有可能对聚乙二醇过敏的患者服用该药品。 |
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