拉莫三嗪片
GlaxoSmithKline Pharmaceutical温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:拉莫三嗪片,适应症为癫痫: 对12岁以上儿童及成人的单药治疗
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 | 
                             拉莫三嗪。  | 
                        
                             盐酸氯丙嗪  | 
                    |
| 生产企业 | 
                             GlaxoSmithKline Pharmaceutical  | 
                        
                             大同市云岗制药有限公司  | 
                    |
| 批准文号 | 
                             H20140478  | 
                        
                             国药准字H14020185  | 
                    |
| 说明 | |||
| 作用与功效 | 
                             拉莫三嗪片,适应症为癫痫: 对12岁以上儿童及成人的单药治疗  | 
                        
                             1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。  | 
                    |
| 用法用量 | 
                             单药治疗 12岁以上患者本药单药治疗的初始剂量是25 mg,每日一次,连服2周 ...  | 
                        
                             口服 用于精神分裂症或躁狂症,从小剂量开始,一次25~50mg,一日2~3次,每...  | 
                    |
| 副作用 | 
                             在本药作为单药治疗的试验中,不良反应的报导包括头痛、疲倦、皮疹、恶心、头晕、嗜睡和失眠。在临床双盲、添加试验中,服用拉莫三嗪的病人中皮疹的发生率高达10%,服用安慰剂的病人为5%。2%的病人因皮疹导致停止拉莫三嗪的治疗。这种皮疹在外观上一般是斑丘疹,通常在治疗开始的前8周出现,停用拉莫三嗪后消失。罕见的、严重的皮疹,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解(Lyell综合征)已经有报道,后者会引发高死亡率。  | 
                        
                             1、本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。  | 
                    |
| 禁忌 | 
                             
  | 
                        
                             
  | 
                    |
| 成分 | 
                             拉莫三嗪片,适应症为癫痫: 对12岁以上儿童及成人的单药治疗  | 
                        
                             1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。  | 
                    |
| 药理作用 | 
                             本品为吩噻嗪类抗精神病药,其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关。对多巴胺(DA1)受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、α-肾上腺素受体均有阻断作用,作用广泛。此外,本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体,大剂量时直接抑制呕吐中枢,产生强大的镇吐作用。抑制体温调节中枢,使体温降低,体温可随外环境变化而改变,其阻断外周α-肾上腺素受体作用,使血管扩张,引起血压下降,对内分泌系统也有一定影响。  | 
                    ||
| 注意事项 | 
                             曾有皮肤不良反应的报告,一般发生在拉莫三嗪(利必通)开始治疗的前8周。大多数皮疹是轻微的和自限性的。但是,曾罕见严重的、危及生命的皮疹,包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和毒性上皮坏死溶解(TEN)的报道(参见[不良反应])。严重皮疹如SJS综合征,在成人及12岁以上儿童的发生率约为1:1000。12岁以下儿童发生的危险高于成人。有研究表明12岁以下儿童发生皮疹且需住院治疗的比率为1:300~1:100 (参见[不良反应])。儿童最初发生的皮疹可能会被误认为是感染;在本品治疗的前8周, 如果儿童出现皮疹和发热症状医生应该考虑有药物反应的可能性。此外,发生皮疹总的危险性与下列因素很有关系:-拉莫三嗪的初始剂量太高和随后增加的剂量超过推荐剂量(参见[用法用量])。-同时应用丙戊酸钠(参见[用法用量])。出现皮疹的所有病人(成人和儿童)都应迅速被评估,并立即停用拉莫三 嗪,除非可确诊皮疹与此药无关。也有报告认为皮疹是过敏综合征的一部分,伴有多种形式的全身症状, 包括发热、淋巴腺病、颜面水肿和血液及肝的异常。这种综合征引起临床反应的严重程度有很大区别;罕见弥漫性血管内凝血(DI  | 
                        
                             1、患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)慎用。  | 
                    |
    