功能主治：本品的主要功效为疏肝理气，健脾消食。具有降低转氨酶作用，适用于慢性肝炎及早期肝硬化等。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为香菇多糖，其化学名称为?-（1-3）（1-6）-D-葡萄糖。 |
本品主要成份为来曲唑。 |
|
| 生产企业 |
金陵药业股份有限公司福州梅峰制药厂 |
浙江海正药业股份有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20030131 |
国药准字H20133109 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品的主要功效为疏肝理气，健脾消食。具有降低转氨酶作用，适用于慢性肝炎及早期肝硬化等。 |
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 |
|
| 用法用量 |
肿瘤免疫治疗胸腹腔积液时腔内注射，香菇多糖注射液20mg(5支)胸腹腔内注射，每周2次香菇多糖注射液8mg，每日一次，肌肉注射。 |
本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。其余详见说明书。 |
|
| 副作用 |
对本品过敏患者禁用。 |
本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。详见说明书。 |
|
| 禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献 |
|
| 成分 |
本品的主要功效为疏肝理气，健脾消食。具有降低转氨酶作用，适用于慢性肝炎及早期肝硬化等。 |
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 |
|
| 药理作用 |
1.休克：较为罕见，因此在病人用药后应密切观察。出现口内异常感、畏寒、心律异常、血压下降、呼吸困难等症状时应立即停药并适当处理。2.皮肤：偶见皮疹、发红、应停药。3.呼吸系统：偶见胸部压迫感、咽喉狭窄感、应密切观察。发生时应减慢给药速度，如改静脉推注为滴注或减慢滴注速度。4.消化系统：偶见恶心、呕吐、食欲不振。5.神经系统：偶见头痛、头重、头晕。6.血液：偶见红、白细胞及血红蛋白减少。7.其它：偶见发热、出汗、面部潮红等症状。 |
||
| 注意事项 |
本品为淡黄至黄色微显乳光的液体，不应有摇不匀的沉淀物。 |
1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体： 少儿、老人和人种： 在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者： 对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者： 对不同程度的肝功能障碍受试者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（见剂量和服法 |
|
