功能主治：本品主要用于预防胎儿先天性神经管畸形；妊娠期、哺乳期妇女预防用药
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为叶酸，化学名称为N-（4-（（2-氨基-4-氧代-1，4-二氢-6-蝶啶）甲氨基）苯甲酰基）-L-谷氨酸，分子式为C19H17N7O6，分子量为439.3827。 |
盐酸文拉法辛。 |
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| 生产企业 |
福州海王福药制药有限公司 |
Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
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| 批准文号 |
国药准字H35020215 |
H20160382 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品主要用于预防胎儿先天性神经管畸形；妊娠期、哺乳期妇女预防用药 |
本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 |
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| 用法用量 |
预防胎儿先天性神经管畸形：口服，育龄妇女从计划怀孕时起至怀孕后三个月末，一次0.4mg，一日1次。 |
本品应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用，每日一次。胶囊应该整体服下避... |
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| 副作用 |
维生素B12缺乏引起的巨幼细胞贫血不能单用叶酸治疗。 |
按CIOMS不良反应发生率的分类，对不良反应列表如下 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品主要用于预防胎儿先天性神经管畸形；妊娠期、哺乳期妇女预防用药 |
本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 |
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| 药理作用 |
不良反应较少，罕见过敏反应。长期用药可以出现畏食、恶心、腹胀等胃肠症状。大量服用叶酸时，可使尿呈黄色。 |
非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。 |
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| 注意事项 |
1.静脉注射较易致不良反应，故不宜采用；肌内注射时，不宜与维生素B1、维生素B2、维生素C同管注射。2.口服大剂量叶酸，可以影响微量元素锌的吸收。3.诊断明确后再用药。若为试验性治疗，应用生理量（一日0.5mg）口服。4.营养性巨幼红细胞性贫血常合并缺铁，应同时补充铁，并补充蛋白质及其他B族维生素。5.恶性贫血及疑有维生素B12缺乏的病人，不单独用叶酸，因这样会加重维生素B12的负担和神经系统症状。6.一般不用维持治疗，除非是吸收不良的病人； |
警告 |
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