柳栎浸膏胶囊
日本新药株式会社温馨提示：外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治：促进肾结石和输尿管结石的排出。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
柳栎（Urajiro-gashi）浸膏粉。 |
主要成分为他达拉非。 |
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| 生产企业 |
日本新药株式会社 |
南京正大天晴制药有限公司 |
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| 批准文号 |
注册证号H20170115 |
国药准字H20193187 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
促进肾结石和输尿管结石的排出。 |
治疗勃起功能障碍。 |
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| 用法用量 |
通常，1次2粒（450 mg），1日3次口服。 应随年龄和症状适当增减或遵医嘱。 |
口服，每日一次，一次一片。 |
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| 副作用 |
总病例1，781例中有47例（2.64%）出现了不良反应。主要为胃部不适感8例（0.45%），胃肠功能紊乱7例（0.39%）等消化道症状。（获批准时～1973年11月止的统计）（见说明书表格）。 |
1、已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2、临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此，正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。（详见【药物相互作用】） 3、性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此，勃起功能障碍的治疗药物，包括他达拉非在内，不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者，医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 4、已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者，因此这些人群严禁服用他达拉非： （1）在最近90天内发生过心肌梗塞的患者。 （2）不稳定型心绞痛或在性交过程中发生过心绞痛的患者。 （3）在过去6个月内达到纽约心脏病协会诊断标准2级或超过2级的心衰患者。 （4）尚未控制的心律火常、低血压（＜90/50mmHg），或尚未控制的高血压患者。 （5）最近6个月内发生过中风的患者。 5、既往有非动脉性前部缺血性视神经病变（NAION）导致一侧视力缺失的患者禁用他达拉非，无论这种情况是否与之前暴露于PDE5抑制剂相关。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：未有过对孕妇及哺乳期妇女用药的报告。 儿童用药：未有过对儿童用药的报告。 |
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| 成分 |
促进肾结石和输尿管结石的排出。 |
治疗勃起功能障碍。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
交付药物时：指导患者PTP包装药品应从其垫板中取出药品服用（有报告指出：因误服PTP垫板，其尖硬锐角刺入食道粘膜。导致穿孔、纵隔洞炎等严重并发症）。 |
1. 服用前应咨询医生；2. 避免与硝酸酯类药物同时使用；3. 心脏病患者慎用；4. 高血压患者应在医生指导下使用；5. 避免过量饮酒；6. 孕妇和哺乳期妇女不宜使用。 |
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