功能主治：本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：改善症状。降低发生急性尿潴留的危险性。降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
非那雄胺 |
本品主要成份为非那雄胺。 |
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| 生产企业 |
亚宝药业集团股份有限公司 |
郑州韩都药业集团有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20040555 |
国药准字H20050426 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：改善症状。降低发生急性尿潴留的危险性。降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生(BPH)。1.改善症状；2.降低发生急性尿潴留的危险性；3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列。 |
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| 用法用量 |
口服。推荐剂量：每次5毫克（1片），每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。 |
口服，推荐剂量：每次5mg(1粒)，每天一次，空腹服用或与食物同时服用均可。 |
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| 副作用 |
本品不适用于妇女和儿童。本品禁用于以下情况：1.对本品任何成份过敏者。2.妊娠和可能怀孕的妇女。 |
非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：本品禁用于怀孕或可能受孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的Ⅱ型5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。怀孕或可能受孕的妇女不应触摸本品的内容物。哺乳期妇女，本品不适用于女性。尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。儿童用药：本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药：老年患者不需调整给药剂量。 |
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| 成分 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：改善症状。降低发生急性尿潴留的危险性。降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生(BPH)。1.改善症状；2.降低发生急性尿潴留的危险性；3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列。 |
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| 药理作用 |
非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。文献报道：1.发生率≥1%不良反应的，主要是性功能受影响（阳痿、性欲减退、射精障碍）、乳房不适（乳腺增大、乳腺疼痛）和皮疹。该品使用一年的不良事件的发生率如下（括号内为安慰剂对照组），使用该品二至四年累计的发生率呈下降趋势。阳痿：8.1%（3.7%）。性欲减退：6.4%（3.4%）。精液量减少：3.7%（0.8%）。射精障碍：0.8%（0.1%）。乳腺增大：0.5%（0.1%）。乳腺疼痛：0.4%（0.1%）。皮疹：0.5%。2.产品上市后报道的其它不良反应 |
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| 注意事项 |
1.一般注意事项1.使用本品前应除外和良性前列腺增生（BPH）类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。2.非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。二、对前列腺特异抗原（PSA）及前列腺癌检查的影响1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊，其它的前列腺癌相关检查（包括PSA）。3.非那雄胺可使前列腺增生患者 |
1. 孕妇及哺乳期妇女禁用；2. 儿童不宜使用；3. 对本品过敏者禁用；4. 肝功能不全者慎用；5. 定期检查前列腺特异性抗原水平。 |
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