功能主治：不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替加氟，吉美嘧啶，奥替拉西钾 |
主要成份：替莫唑胺。 |
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| 生产企业 |
齐鲁制药有限公司 |
Orion Corporation（Finland） |
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| 批准文号 |
国药准字H20100151 |
注册证号H20171091 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 |
本品用于治疗:新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为辅助治疗；常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
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| 用法用量 |
一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。用法为每日2次、早晚餐后口服... |
新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者。（详见说明书） |
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| 副作用 |
副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、皮疹、肝功能异常、白细胞减少等。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：对妊娠期妇女使用该药尚未进行研究。在用大鼠和兔所进行的临床前研究中，给药150mg/m2曾有致畸和/或胎儿毒性的报道。因此替莫唑胺不应常规用于妊娠期妇女，如果妊娠期内必须使用该药，应将可能对胎儿造成的潜在风险告知病人。对于可能怀孕的妇女，应劝阻其在接受替莫唑胺治疗或在终止替莫唑胺治疗后6个月内怀孕。 替莫唑胺是否可经母乳分泌尚不可知，因此替莫唑胺胶囊不应用于哺乳期妇女。 儿童用药：尚无3岁以下多形性胶质母细胞瘤患儿使用该药的临床经验 ；对于3岁以上胶质瘤儿童患者，使用该药的临床经验有 |
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| 成分 |
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 |
本品用于治疗:新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为辅助治疗；常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、皮疹、肝功能异常、白细胞减少等。 |
详见说明书。 |
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