功能主治：帕利哌酮缓释片适用于精神分裂症的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
活性成分：帕利哌酮。 |
盐酸度洛西汀 |
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| 生产企业 |
西安杨森制药有限公司 |
成都倍特药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字J20170011 |
国药准字H20203192 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
帕利哌酮缓释片适用于精神分裂症的治疗。 |
盐酸度洛西汀肠溶胶囊用于治疗抑郁症 |
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| 用法用量 |
推荐剂量 本品推荐剂量为6 mg，1日1次，早上服用。起始剂量不需要进行滴定。虽... |
吞服，不要咀嚼和压碎。推荐起始剂量为40mg/日（40mg,一日一次或20mg，一日二次）至60mg/日（一日一次），不考虑进食影响。 |
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| 副作用 |
详见说明书。 |
1、禁用于已知对度洛西汀或产品中任何非活性成分过敏的患者。2、禁止与单胺氧化酶抑制剂联用，也不可以在单胺氧化酶抑制剂停药14天内使用本品；根据度洛西汀的半衰期，停用度洛西汀后至少5天，才能开始使用MAOIs。3、临床显示盐酸度洛西汀肠溶胶囊增加瞳孔散大的风险，因此未经控制的闭角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠 还未在妊娠妇女中对本品进行充分及良好对照的研究。只在潜在的益处大于可能对胎儿的危险的情况下，方可在妊娠期间使用本品。 已经报告，在妊娠的最后3个月使用第一代抗精神病药物，新生儿可能发生锥体外系症状，这些症状通常具有自限性。但还不清楚在接近妊娠结束时服用帕利哌酮是否会导致类似的新生儿体征和症状。 妊娠的最后三个月使用抗精神病药物（包括本品）时，新生儿在分娩后出现的锥体外系症状和/或停药症状的严重程度可能不同。这些症状可能包括：激越、肌张力亢进、肌张力减退、震颤、嗜睡、呼吸窘迫或进 |
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| 成分 |
帕利哌酮缓释片适用于精神分裂症的治疗。 |
盐酸度洛西汀肠溶胶囊用于治疗抑郁症 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
详见说明书。 |
1. 服用期间避免饮酒；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 患有心脏病、高血压等严重疾病患者应在医生指导下使用；4. 避免与单胺氧化酶抑制剂同时使用；5. 出现过敏反应应立即停药并就医。 |
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