功能主治：明目退翳，镇静安神。用于角膜云翳、白斑、白内障及神经衰弱。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
珍珠层粉、葡萄糖酸锌 |
普拉克索 |
|
| 生产企业 |
陕西东泰制药有限公司 |
Booehringer Ingelheim Pharma G |
|
| 批准文号 |
国药准字Z20050497 |
H20110355 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
明目退翳，镇静安神。用于角膜云翳、白斑、白内障及神经衰弱。 |
普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。 |
|
| 用法用量 |
口服。一次3粒，一日3次。 |
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗：起始剂量为每日0.... |
|
| 副作用 |
孕妇及哺乳妇女禁用。 |
基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg（见[用法用量]）时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率） |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
明目退翳，镇静安神。用于角膜云翳、白斑、白内障及神经衰弱。 |
普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。 |
|
| 药理作用 |
尚不明确。 |
||
| 注意事项 |
本品为中西复方制剂，鉴于尚无充分的临床研究数据证实本复方制剂可以减轻或消除其中化学药品的不良反应或其他应注意的事项，故在此列出与所含化学药品的相关内容，以提示医患在使用本品时予以关注。 葡萄糖酸锌有下列注意事项： 1.青光眼患者慎用。 2.纯合性血色素沉着病患者慎用。 3.有条件者可以检测血清锌。 4.葡萄糖酸锌不能与四环素、青霉胺、多价磷酸盐类药物同服。 5.葡萄糖酸锌不能与牛奶、面包、含纤维素和植物酸多的食物（如芹菜、菠菜、柠檬等）同服。 6.葡萄糖酸锌宜在餐后服用，以减少胃肠道刺激。 葡萄糖酸锌有下列不良反应： 1.消化系统：可有胃部不适、恶心、呕吐等刺激症状，一般减少药量或停药后上述反应可减轻或消失。 2.血液系统：大剂量的补锌会导致铁粒幼红细胞性贫血，还可出现严重的淋巴细胞和多形核白细胞功能受损，及明显的高密度脂蛋白减少而不伴明显临床症状。 3.其它：偶尔过敏性皮疹。 |
当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。 |
|
