功能主治:明目退翳,镇静安神。用于角膜云翳、白斑、白内障及神经衰弱。
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药品信息 | |||
主要成分 |
珍珠层粉、葡萄糖酸锌 |
盐酸氟西汀。 |
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生产企业 |
陕西东泰制药有限公司 |
礼来苏州制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字Z20050497 |
国药准字J20170022 |
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说明 | |||
作用与功效 |
明目退翳,镇静安神。用于角膜云翳、白斑、白内障及神经衰弱。 |
抑郁症:盐酸氟西汀胶囊用于治疗抑郁症状,伴有或不伴有焦虑症状,尤其是不需要镇静作用时。强迫症。神经性贪食症:盐酸氟西汀胶囊用于减少贪食和导泻行为。 |
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用法用量 |
口服。一次3粒,一日3次。 |
用于成人口服。抑郁发作:成人及老年患者:建议每天服用20mg剂量。如果必要的话,在治疗最初的3至4周时间内对药物剂量进行评估和调整以达到临床上适当的剂量。尽管较高的剂量可能会增加不良反应发生的可能性,但在某些患者中,由于使用20mg剂量无明显疗效,可以逐渐增加剂量达到60mg的最大剂量(见【临床试验】)。必须根据每个患者的情况谨慎的进行剂量的调整,使患者维持最低的有效剂量。抑郁症患者必须持续治疗至少6个月,从而确保他们症状的消失。(其余详见说明书)。 |
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副作用 |
孕妇及哺乳妇女禁用。 |
随着持续的治疗可能会减少不良反应发生的强度和频率,不良反应一般不会导致治疗的中断。其余详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇:大量资料显示氟西汀对人类并无致畸作用。氟西汀在怀孕期间可以使用,但仍须注意,尤其在妊娠晚期或分娩开始前。因为已有报道氟西汀对新生儿产生以下影响:易激惹,震颤,肌张力减退,持续哭泣,吮乳困难或睡眠困难。这些症状提示可能是五羟色胺能效应或撤药综合症。这些症状发生的时间和持续的时间可能与氟西汀(4~6天)及其活性代谢产物去甲氟西汀(4~16天)较长的半衰期有关。哺乳期:氟西汀及其代谢产物可以分泌至母乳。对乳儿的不良事件已有报道。如果必需服用氟西汀,应停止母乳喂养;然而,如果要继续母乳喂养,氟西汀应采用最低有效剂量。儿童用药:由于尚未明确在儿童及青少年(18岁以下)中使用的安全性及疗效,因此不推荐在该人群中使用。老年用药:增加剂量应当慎重,日剂量一般不宜超过40mg。最高推荐剂量是60mg。见【用法用量】。 |
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成分 |
明目退翳,镇静安神。用于角膜云翳、白斑、白内障及神经衰弱。 |
抑郁症:盐酸氟西汀胶囊用于治疗抑郁症状,伴有或不伴有焦虑症状,尤其是不需要镇静作用时。强迫症。神经性贪食症:盐酸氟西汀胶囊用于减少贪食和导泻行为。 |
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药理作用 |
尚不明确。 |
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注意事项 |
本品为中西复方制剂,鉴于尚无充分的临床研究数据证实本复方制剂可以减轻或消除其中化学药品的不良反应或其他应注意的事项,故在此列出与所含化学药品的相关内容,以提示医患在使用本品时予以关注。 葡萄糖酸锌有下列注意事项: 1.青光眼患者慎用。 2.纯合性血色素沉着病患者慎用。 3.有条件者可以检测血清锌。 4.葡萄糖酸锌不能与四环素、青霉胺、多价磷酸盐类药物同服。 5.葡萄糖酸锌不能与牛奶、面包、含纤维素和植物酸多的食物(如芹菜、菠菜、柠檬等)同服。 6.葡萄糖酸锌宜在餐后服用,以减少胃肠道刺激。 葡萄糖酸锌有下列不良反应: 1.消化系统:可有胃部不适、恶心、呕吐等刺激症状,一般减少药量或停药后上述反应可减轻或消失。 2.血液系统:大剂量的补锌会导致铁粒幼红细胞性贫血,还可出现严重的淋巴细胞和多形核白细胞功能受损,及明显的高密度脂蛋白减少而不伴明显临床症状。 3.其它:偶尔过敏性皮疹。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 儿童慎用;3. 老年人慎用;4. 肝肾功能不全患者慎用;5. 避免与单胺氧化酶抑制剂合用;6. 避免与CYP2D6抑制剂合用;7. 避免与5羟色胺受体激动剂合用;8. 避免与抗凝血药物合用;9. 避免与酒精同服;10. 出现过敏反应立即停药。 |