功能主治：疟疾、阿米巴病、结缔组织病、光敏感性疾病
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份磷酸氯喹。 |
本品主要成份为：枸橼酸西地那非。其化学名称为：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7 |
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| 生产企业 |
山西耀威制药有限公司 |
辉瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H14021663 |
国药准字H20020528 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
疟疾、阿米巴病、结缔组织病、光敏感性疾病 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。 |
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| 用法用量 |
1.成人常用量(1)间日疟﹐口服首剂1g﹐第2、3日各ｏ.75g。(2)抑制性预防疟疾﹐口服每周1次﹐每次0.5g。(3)肠外阿米巴病﹐口服每日1g﹐连服2日后改为每 |
对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4... |
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| 副作用 |
孕妇禁用。 |
头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
疟疾、阿米巴病、结缔组织病、光敏感性疾病 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。 |
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| 药理作用 |
尚不明确 |
本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（CGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（CGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，万艾可）是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血 |
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| 注意事项 |
1.肝肾功能不全，心脏病，重型多型红斑，血卟啉病，牛皮癣及精神病患者慎用。2.本品可引起胎儿脑积水，四肢畸形及耳聋﹐故孕妇禁用。3.耐氯喹者效果不佳。 |
其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径），故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50MG和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800MG，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100MG与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500MG，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%； 单剂西地那非100MG与另一种CYP450 3A4抑制剂H |
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