功能主治：阿片类药物中毒、急性乙醇中毒、脑外伤后昏迷、麻醉药物过量、休克、呼吸抑制、急性左心衰竭、脑卒中、颅脑损伤、新生儿窒息、急性胰腺炎、急性肺水肿。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸纳洛酮。其化学名称为：17-烯丙基-4，5环氧基-3，14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。 |
本品主要成份及其化学名称为：从健康小牛胸腺中提取的含胸腺素α1等多种分子量小于6000的活性多肽。 |
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| 生产企业 |
北京华素制药股份有限公司 |
西安迪赛生物药业有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20023761 |
国药准字H19991177 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
阿片类药物中毒、急性乙醇中毒、脑外伤后昏迷、麻醉药物过量、休克、呼吸抑制、急性左心衰竭、脑卒中、颅脑损伤、新生儿窒息、急性胰腺炎、急性肺水肿。 |
(1)用于慢性乙型肝炎患者。(2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病。(如：儿童先天性免疫缺陷病)。(3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。(4)各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。(5)肿瘤的辅助治疗。 |
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| 用法用量 |
常用剂量：纳洛酮5μg/kg，待15min后再肌注10μg/kg。或先给负荷量：1.5～3.5μg/kg，以3μg/kg·h维持。脱瘾治疗时可肌注或静注：每次0.4～0.8mg。 |
口服，每次5~30mg，一日1~3次或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
对本品过敏的患者禁用。 |
1.耐受性良好，极少数患者偶有嗜睡感。2.慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。3.极个别病人有轻微过敏反应，停药后可消失。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：动物生育研究显示，在对照组及本药治疗组，其胚胎异常影响无任何差异。目前尚不知道本药是否对胚胎有伤害，或是否影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。 |
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| 成分 |
阿片类药物中毒、急性乙醇中毒、脑外伤后昏迷、麻醉药物过量、休克、呼吸抑制、急性左心衰竭、脑卒中、颅脑损伤、新生儿窒息、急性胰腺炎、急性肺水肿。 |
(1)用于慢性乙型肝炎患者。(2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病。(如：儿童先天性免疫缺陷病)。(3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。(4)各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。(5)肿瘤的辅助治疗。 |
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| 药理作用 |
１完全或部分纠正阿片类物质的中枢抑制效应。如呼吸抑制、镇静和低血压。２对动物急性乙醇中毒有促醒作用。３为纯阿片受体拮抗剂，即不具有其他阿片受体拮抗剂的 |
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| 注意事项 |
(1)应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后，由于痛觉恢复，可产生高度兴奋。表现为血压升高，心率增快，心律失常，甚至肺水肿和心室颤动。(2)由于此药作用持续时间短，用药起作用后，一旦其作用消失，可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制。用药需注意维持药效。(3)心功能不全和高血压患者慎用。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 儿童用药需在成人监护下使用；3. 过敏体质者慎用；4. 定期检查肝肾功能；5. 出现严重不良反应应立即停药并就医。 |
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