功能主治：慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、亚急性重型肝炎、慢性重型肝炎、肝硬化、肝炎后肝硬变。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为：本品系从健康乳猪新鲜肝脏中提取的小分子量生物活性多肽物质。 |
本品主要成份为：盐酸卡替洛尔。化学名称为：5-【3-【（1，1-二甲基乙基）氨基】-2-羟丙氧基】-3，4-二氢一2（1H）喹诺酮盐酸盐。分子式：C16H24N203．HCI 分子量：328.84 |
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| 生产企业 |
吉林华康药业股份有限公司 |
中国大冢制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H22025553 |
国药准字H10950121 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、亚急性重型肝炎、慢性重型肝炎、肝硬化、肝炎后肝硬变。 |
青光眼，高眼压症。 |
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| 用法用量 |
静脉点滴，每次120μg加入10%葡萄糖液中，一日1次或分2次静脉点滴，疗程一般为4~8周，或遵医嘱。 |
滴眼，一次1滴，一日2次。滴于结膜囊内，滴后用手指压迫内眦角泪囊部3～5分钟。效... |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
1.1/4的患者出现暂时性眼烧灼、眼刺痛及流泪、结膜充血水肿。2.一些患者出现下列不良反应：视物模糊、畏光、上睑下垂、结膜炎、角膜着色及中度角膜麻醉。3.长期连续用于无晶体眼或有眼底疾患者时，偶在眼底黄斑部出现浮肿、混浊，故需定期测定视力，进行眼底检查。4.一些患者出现心率减慢及血压下降。5.偶见下列不良反应：心率失常、心悸、呼吸困难、无力、头痛、头晕、失眠、鼻窦炎。6.应用该品还有以下非常罕见不良反应：（1）全身症状：头痛。（2）心血管系统：心率失常，晕厥，心传导阻滞，脑血管意外，脑缺血，心衰，心悸。（3）消化系统：恶心。（4）神经系统：抑郁。（5）皮肤：过敏反应，包括局部和全身疹，脱发。（6）呼吸系统：支气管痉挛，呼吸衰竭。（7）内分泌系统：掩盖糖尿病患者应用胰岛素或降糖药后的低血糖症状 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、亚急性重型肝炎、慢性重型肝炎、肝硬化、肝炎后肝硬变。 |
青光眼，高眼压症。 |
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| 药理作用 |
1本品能刺激正常肝细胞DNA合成，促进肝细胞再生。2对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用，促进病变细胞恢复。 |
1.盐酸卡替洛尔为非选择性β-肾上腺受体阻断剂，对β1和β2受体均有阻断作用。盐酸卡替洛尔具有极小或不具有局麻作用。2.卡替洛尔与其他β受体阻断剂的主要区别在于它具有内在拟交感活性。3.药品为，对高眼压和正常眼压患者均有降眼压作用，可使眼压下降22～25%。4.卡替洛尔的主要代谢产物8-羟基-卡替洛尔是一种眼部β受体阻断剂，也有降眼压作用，它可能与卡替洛尔降眼压作用持续时间较长有关。5.该品的降眼压机制主要是减少房水生成，药品对房水经葡萄膜巩膜外流、房水流出易度及巩膜上静脉压无影响。非临床毒理研究：致癌性：动物实验显示对大鼠和小鼠大量口服盐酸卡替洛尔连续2年不产生致癌毒性。致突变性：体内外动物实验未显示盐酸卡替洛尔有致突变活性。生殖毒性：动物实验显示大剂量口服盐酸卡替洛尔，对雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均无影响。 |
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| 注意事项 |
1本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。2过敏体质慎用。 |
1.本品慎用于已知是全身β-肾上腺能阻滞剂禁忌症的患者，包括异常心动过缓，I度以上房室传导阻滞。 |
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