功能主治:脑功能不全、脑动脉硬化、脑梗塞、脑外伤后遗症、脑出血后遗症、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、精神发育迟滞、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、失眠症。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
主要成分:本品主要成份为:吡拉西坦。其化学名称为:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。分子式:C6H10N2O2分子量:142.16。 |
溴芬酸钠水合物。 |
|
生产企业 |
湖北同济奔达鄂北制药有限责任公司 |
千寿制药株式会社 唐津工厂 |
|
批准文号 |
国药准字H42021069 |
H20090843 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
脑功能不全、脑动脉硬化、脑梗塞、脑外伤后遗症、脑出血后遗症、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、精神发育迟滞、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、失眠症。 |
适用于外眼部和前眼部的炎症性疾病的对症疗法,结膜炎,巩膜炎,术后炎症。 |
|
用法用量 |
口服。每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。 |
通常一次1-2滴,一日两次滴眼。 |
|
副作用 |
锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。 |
有时会出现角膜溃疡、角膜穿孔(频度不明),因此发生角膜上皮障碍等时要中止使用,妥善处理。 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
脑功能不全、脑动脉硬化、脑梗塞、脑外伤后遗症、脑出血后遗症、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、精神发育迟滞、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、失眠症。 |
适用于外眼部和前眼部的炎症性疾病的对症疗法,结膜炎,巩膜炎,术后炎症。 |
|
药理作用 |
本品为脑代谢改善药,属于g-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均 |
||
注意事项 |
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 |
1.本品属妊娠C类药。 2.本品对儿童的疗效和安全性尚未确定。 3.本品使用不准超过10d。使用超过10d,能引起严重肝损害。如有正当理由确实需要使用超过10 d的病人,应严密监测肝酶(特别是谷丙转氨酶)水平。 4.凡对阿司匹林和其他NSAIDs过敏(如发生哮喘、荨麻疹等)的病人,本品禁用。 5.严重肝病和慢性肝炎病人禁用。 6.有胃溃疡和胃肠道出血既住史者慎用。 7.口服肾上腺皮质类固醇、抗凝剂、老年人、吸烟和饮酒过度,均能增加使用本品病人胃肠道出血的危险,切勿大意。 8.NSAIDs在有些病人中能引起肾功能损害(如降低肾血流量)和血液学不良反应(如贫血、抑制血小板聚集),凡肾功能损害和血液学障碍(如血凝障碍疾病)者应慎用。 9.高血压、心衰和有轻度肝损害既往史者慎用。 10.本品与其他NSAIDs相同,妊娠末期妇女不应使用,因可使胎儿动脉导管过早收缩,延迟分娩。 11.合用苯妥英能使本品血浓度约降低50%。合用含氢氧化铝的抗酸剂可使本品最大血浓降低36%。西咪替丁增加本品血浓度。 12.本品与其他非类固醇抗炎药相似,会增加锂的血浓度,两者并用应严密监控。 13.本品能降低抗高血压药 |