功能主治：脑功能不全、脑动脉硬化、脑梗塞、脑外伤后遗症、脑出血后遗症、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、精神发育迟滞、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、失眠症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成分：本品主要成份为：吡拉西坦。其化学名称为：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。分子式：C6H10N2O2分子量：142.16。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
湖北同济奔达鄂北制药有限责任公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H42021069 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
脑功能不全、脑动脉硬化、脑梗塞、脑外伤后遗症、脑出血后遗症、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、精神发育迟滞、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、失眠症。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
口服。每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。 |
和 |
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| 禁忌 |
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老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
脑功能不全、脑动脉硬化、脑梗塞、脑外伤后遗症、脑出血后遗症、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、精神发育迟滞、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、失眠症。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
本品为脑代谢改善药，属于g-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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