功能主治：脑功能不全、脑动脉硬化、脑梗塞、脑外伤后遗症、脑出血后遗症、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、精神发育迟滞、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、失眠症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成分：本品主要成份为：吡拉西坦。其化学名称为：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。分子式：C6H10N2O2分子量：142.16。 |
本品主要成份为盐酸达泊西汀。 |
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| 生产企业 |
湖北同济奔达鄂北制药有限责任公司 |
山东朗诺制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H42021069 |
国药准字H20213748 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
脑功能不全、脑动脉硬化、脑梗塞、脑外伤后遗症、脑出血后遗症、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、精神发育迟滞、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、失眠症。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 用法用量 |
口服。每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
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| 副作用 |
锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。 |
在临床试验中已有晕厥（以意识丧失为特点）的报告，该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的（≥5%）药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 |
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| 禁忌 |
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详情请见说明书 |
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| 成分 |
脑功能不全、脑动脉硬化、脑梗塞、脑外伤后遗症、脑出血后遗症、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、精神发育迟滞、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、失眠症。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 药理作用 |
本品为脑代谢改善药，属于g-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均 |
详情请见说明书 |
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| 注意事项 |
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 |
详情，见药品说明书 |
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