功能主治：脑功能不全、脑动脉硬化、脑梗塞、脑外伤后遗症、脑出血后遗症、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、精神发育迟滞、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、失眠症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成分：本品主要成份为：吡拉西坦。其化学名称为：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。分子式：C6H10N2O2分子量：142.16。 |
本品主要成份为:枸橼酸西地那非其化学名称为: 1-{4- 乙氧基-3-(6,7- 二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式: C22H30N6O4S·C6H8O7分子量: 666.70 |
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| 生产企业 |
湖北同济奔达鄂北制药有限责任公司 |
常山生化药业（江苏）有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H42021069 |
国药准字H20171004 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
脑功能不全、脑动脉硬化、脑梗塞、脑外伤后遗症、脑出血后遗症、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、精神发育迟滞、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、失眠症。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 用法用量 |
口服。每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。 |
对大多数患者，推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时按需服用:但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。详见说明书。 |
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| 副作用 |
锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。 |
心血管【见警告-心血管】：1.勃起时间延长与阴茎异常勃起【见警告-勃起时间延长与阴茎异常勃起】；2.对眼睛的影响【见患者须知-对眼睛的影响】。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：西地那非不适用于妇女。儿童用药：西地那非不适用于新生儿、儿童。老年用药：健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学")。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。 |
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| 成分 |
脑功能不全、脑动脉硬化、脑梗塞、脑外伤后遗症、脑出血后遗症、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、精神发育迟滞、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、失眠症。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 药理作用 |
本品为脑代谢改善药，属于g-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均 |
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| 注意事项 |
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 |
一般事项诊断勃起功能障碍的同时应明确其潜在的病因，进行全面的医学检查后确定适当的治疗方案。 在给病人应用西地那非之前，须注意以下一些重要问题: 与a受体阻滞剂或抗高血压药物合并用药时的低血压 a受体阻滞剂: PDE5 (5型磷酸二酯酶)抑制剂与a受体阻滞剂合用时需谨慎。PDE5抑制剂(包括本品)与a受体阻滞剂同为血管扩张剂，都具有降低血压的作用。当合用血管扩张剂时，对血压的作用可能累加。在部分患者中，这两类药物合用可显著降低血压，导致低血压症状(如头晕、头晕目眩、昏厥)(见 |
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