功能主治:慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、乙肝病毒携带者、肝硬变、对改善肝功能异常有较好疗效。
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药品信息 | |||
主要成分 |
联苯双酯。化学名称:4,4-二甲氧基-5,6,5’,6’-双(亚甲二氧基)联苯-2,2’-二羟酸二甲酯。分子量:418.36分子式:C20H18O10 |
银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。 |
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生产企业 |
武汉第四制药厂 |
Beaufour Ipsen Industrie |
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批准文号 |
国药准字H42022638 |
注册证号H20130307 |
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说明 | |||
作用与功效 |
慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、乙肝病毒携带者、肝硬变、对改善肝功能异常有较好疗效。 |
-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。 |
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用法用量 |
口服每次25mg,1日量75~150mg。多采用1日3次。 |
口服。每日3次,每次1片(40mg),餐时服用。 |
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副作用 |
1对本品过敏者禁用;2肝硬化者禁用;3孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:由于缺乏相关的临床资料,妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药:儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药:参见【注意事项】和【禁忌】。 |
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成分 |
慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、乙肝病毒携带者、肝硬变、对改善肝功能异常有较好疗效。 |
-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。 |
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药理作用 |
本品为合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg,可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳所致的肝脏的微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗,从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高,能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用,从而 |
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注意事项 |
1.少数病人用药过程中ALT可回升,加大剂量可使之降低;停药后部分患者ALT反跳,但继续服药仍有效;2.个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化,应停药。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 过敏体质者慎用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。 |