功能主治：慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、乙肝病毒携带者、肝硬变、对改善肝功能异常有较好疗效。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
联苯双酯。化学名称：4，4-二甲氧基-5，6，5’，6’-双(亚甲二氧基)联苯-2，2’-二羟酸二甲酯。分子量：418.36分子式：C20H18O10 |
化学名称：(±)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氢-吡啶并(1，2，3-de)[1，4]苯并恶嗪-6-羧酸。 |
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| 生产企业 |
武汉第四制药厂 |
参天制药（中国）有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H42022638 |
国药准字H20113438 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、乙肝病毒携带者、肝硬变、对改善肝功能异常有较好疗效。 |
多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。 |
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| 用法用量 |
口服每次25mg，1日量75～150mg。多采用1日3次。 |
一般1天3次，每次滴眼1滴。根据症状可适当增减。 |
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| 副作用 |
1对本品过敏者禁用；2肝硬化者禁用；3孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
在调查的共计13329例中，有44例(0.33%)出现了不良反应。主要的不良反应为眼刺激感11件(0.08%)、眼睑瘙痒感8件(0.06%)、眼睑炎6件(0.05%)、结膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼睑肿胀5件(0.04%)等。1.严重不良反应：休克、过敏样症状：有可能引起休克、过敏样症状，应充分进行观察。当发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药，予以妥善的处置。2.其它不良反应：发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。(见说明书表格) |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇或可能妊娠的妇女，只有在其治疗的有益性高于可能发生的危险性时方可给药。(对妊娠期间的安全性尚不明确)。儿童用药：国外资料显示在1岁以下的496例使用者中发现有不良反应的为2例(眼睑炎、眼睑肿胀)，在1岁至15岁的1657例使用者中发现有不良反应的为2例3件(眼睑肿胀、结膜充血、瘙痒感)。老年用药：通常，老年人的生理功能有所降低，应注意予以减量等。 |
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| 成分 |
慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、乙肝病毒携带者、肝硬变、对改善肝功能异常有较好疗效。 |
多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。 |
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| 药理作用 |
本品为合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150～200mg/kg，可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶（ALT）升高。对四氯化碳所致的肝脏的微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗，从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高，能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用，从而 |
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| 注意事项 |
1.少数病人用药过程中ALT可回升，加大剂量可使之降低；停药后部分患者ALT反跳，但继续服药仍有效；2.个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化，应停药。 |
1.本品不可长期使用。为了防止耐药菌的出现等，原则上应确认敏感性，将用药期限限制在治疗疾病所需的最少时间以内。 2.本品仅用于滴眼。 3.为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 |
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