功能主治:跌打损伤,闪腰岔气,筋断骨折,骨折,运动创伤
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药品信息 | |||
主要成分 |
甜瓜子、土鳖虫、自然铜(煅醋淬)、地龙、郁金、马钱子粉,桂枝、续断。 |
本品主要成份为恩替卡韦,化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式:C12H15N5O3·H2O 分子量:295.3 |
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生产企业 |
吉林黄栀花药业有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字Z22025709 |
国药准字H20153021 |
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说明 | |||
作用与功效 |
跌打损伤,闪腰岔气,筋断骨折,骨折,运动创伤 |
本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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用法用量 |
口服,一次3g,一日2次。【不良反应】尚不明确。【禁忌】孕妇忌服。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量: 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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副作用 |
孕妇忌服。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时,恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时,恩替卡韦不诱导人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且,同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时,发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除,服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时,服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确 |
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成分 |
跌打损伤,闪腰岔气,筋断骨折,骨折,运动创伤 |
本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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药理作用 |
药理研究证实,自然铜、桂枝、续断等,具有改善组织微循环和局部血流,故能促进骨折愈合的加快,和骨痂的生长;马钱子能抑制组胺的分泌和松弛骨骼肌,具有止痛作用;土鳖虫、生姜、地龙、郁金等能减轻毛细血管的通透性,城轻实验性关节肿胀,故具有消炎止痛的功能。诸药合用,共奏活血化瘀、消肿止痛、续筋接骨之功效。 |
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注意事项 |
1.本品含剧毒药,应按量服用,不能多服久服。过量使用可引起肢体颤抖、惊厥、呼吸困难、甚至昏迷。如出现中毒症状时,应立即停药并采取相应急救措施。2.骨折、脱臼应先行复位后,再用药物治疗。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |