功能主治:骨骼肌损伤,急性软组织扭伤,慢性软组织扭伤,急性软组织挫伤,慢性软组织挫伤,肌肉劳损,韧带损伤,筋膜损伤,疼痛,骨关节炎,膝关节半月板损伤,关节周围炎
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药品信息 | |||
主要成分 |
每克含主要成分酮洛芬25毫克。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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生产企业 |
北京韩美药品有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字J20040043 |
国药准字H19990258 |
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说明 | |||
作用与功效 |
骨骼肌损伤,急性软组织扭伤,慢性软组织扭伤,急性软组织挫伤,慢性软组织挫伤,肌肉劳损,韧带损伤,筋膜损伤,疼痛,骨关节炎,膝关节半月板损伤,关节周围炎 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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用法用量 |
外用。根据症状使用本品适量涂于患处,并轻轻揉擦,一日1~4次。或遵医嘱。 |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
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副作用 |
1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.\"阿斯匹林哮喘\"患者(非甾体抗炎镇痛药等诱发的哮喘发作)或有该病史的患者(可引起哮喘发作)禁用。3.胃、十二指肠溃疡出血者禁用。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇和哺乳妇女在必要情况下遵医嘱使用。儿童用药:无在婴幼儿使用的临床经验。避免儿童误取。老人用药:无特殊要求。 |
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成分 |
骨骼肌损伤,急性软组织扭伤,慢性软组织扭伤,急性软组织挫伤,慢性软组织挫伤,肌肉劳损,韧带损伤,筋膜损伤,疼痛,骨关节炎,膝关节半月板损伤,关节周围炎 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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药理作用 |
本品为外用非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎作用,其机理可能主要是抑制前列腺素合成。 |
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注意事项 |
1.支气管哮喘患者慎用(可引起哮喘发作)。2.交叉过敏:对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者,本品也可引起支气管痉挛。3.用抗炎镇痛药治疗不是病因治疗,而是对症治疗。4.不得用于皮肤破损处及感染性创口。5.使用一周症状仍无改善时,请停药,并咨询医师。6.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。7.在破损皮肤粘膜、湿疹或皮疹部位使用时,可出现一时的刺激或麻木感,请慎用。8.本品不用于脚癣、表皮癣菌疹等。 |
1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。 |