维生素B12注射液

维生素B12注射液

胱氨酸片

维生素B12)

本品主要成份为胱氨酸。

山东博山制药有限公司

山西汾河制药有限公司

国药准字H37021784

国药准字H20073289

贫血，维生素B12缺乏所致的巨幼红细胞性贫血，神经炎，

用于病后和产后继发性脱发症、慢性肝炎的辅助治疗。

肌注，成人，1日0.025～0.1mg或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。

口服。一次25～100mg，一日3次。

注射维生素B12可能导致的副作用包括皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、过敏反应等。

尚未见有关不良反应报道。

孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

贫血，维生素B12缺乏所致的巨幼红细胞性贫血，神经炎，

用于病后和产后继发性脱发症、慢性肝炎的辅助治疗。

本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时，导致DNA合成障碍，影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。【药代动力学】肌注后吸收迅速而完全，约1h血药浓度达峰值；体内分布较广，但主要贮存于肝脏，成人总贮量为4-5mg；大部分在8h经肾脏排泄，剂量愈大，排泄愈多。

注射维生素B12可能导致的副作用包括皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、过敏反应等。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 过敏体质者慎用；3. 肝肾功能不全者慎用；4. 服用期间应定期检查血常规及肝肾功能；5. 如出现严重不良反应，应立即停药并就医。