功能主治:贫血,溶血,胃肠道出血
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药品信息 | |||
主要成分 |
基因重组人红细胞生成素。 |
活性成份盐酸纳洛酮的化学名称、分子式、分子量如下:化学名称:17-烯丙基-4,5α环氧基-3,14-羟基吗 啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。 |
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生产企业 |
山东阿华生物药业有限公司 |
北京华素制药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字S20030021 |
国药准字H10970084 |
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说明 | |||
作用与功效 |
贫血,溶血,胃肠道出血 |
用于急性酒精中毒,限于步态不稳定、话多、不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、瞌睡、但不伴有昏迷寄生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。 |
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用法用量 |
1肾性贫血:本品应在医生指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100~150IU/kg,非透析病人每周75~100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15~30IU/kg增加剂量,但最高增加剂量不可超过30IU/kg/周。红细胞压积应增加到30~33vol%,但不宜超过36vol%(34vol%)。维持期:如果红细胞压积达到30~33vol%或/和血红蛋白达到100~1 |
舌下含服。一次0.4~0.8mg(1~2片),根据病情需要可重复用药。 |
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副作用 |
1;未控制的重度高血压患者;2;对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者,对人血清白蛋白过敏者;3;合并感染者,宜控制感染后再使用本品。 |
本品有轻度嗜睡,偶见恶心、呕吐、心动过速、高血压及烦躁不安。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:本品属于妊娠危险C级的药物,所以孕妇和哺乳期妇女应用本品应特别谨慎。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
贫血,溶血,胃肠道出血 |
用于急性酒精中毒,限于步态不稳定、话多、不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、瞌睡、但不伴有昏迷寄生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。 |
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药理作用 |
红细胞生成素是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白,作用于骨髓中红系造血祖细胞,能促进其增殖、分化。本品能经由后期母红细胞祖细胞(CFU—E)引导出明显的刺激集落的生成效果。在高浓度下,本品亦可刺激早期母红细胞祖细胞(BFU—E)而引导出集落的形成。 |
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注意事项 |
1本品用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期一次,维持期每两星期一次),注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积在36vol%以下),如发现过度的红细胞生长,应采取暂停用药等适当处理;2应用本品有时会引起血清钾轻度升高,应适当调整饮食,若发生血钾升高,应遵医嘱调整剂量;3对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者,有药物过敏病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药;4治疗期间因出现有效造血,铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降,如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml,或转铁蛋白饱和度低于20%,应每日 |
1.高血压、低血压、心律不齐及心功能障碍者慎用。 2.酒精中毒伴严重呕吐者,应改用盐酸纳洛酮注射液或常规治疗。 3.本品应严格遵医嘱使用。 |