功能主治：糖尿病神经病变，糖尿病
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为硫辛酸。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
烟台只楚药业有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20080522 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
糖尿病神经病变，糖尿病 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
本品可用于静脉注射或肌肉注射。静脉注射应缓慢，最大速度为每分钟50mg硫辛酸。用于肌内注射，每个注射部位硫辛酸用量不得超过50mg。如需大剂量给药，每个注射部位最大注射量50mg，分数个不同部位给药。本品也可加入生理盐水静脉滴注，如250～500mg的硫辛酸加入100-250ml生理盐水中，静脉滴注时间约为30分钟。除非有特别医嘱，对严重的糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者，可用静脉滴注给药，每天300～600mg，2-4周为一疗程。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者。 |
和 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。儿童用药:儿童和少年应排除在治疗之外，因为还没有经过临床验证。老人用药:临床上无需特别调整使用剂量。 |
老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
糖尿病神经病变，糖尿病 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
配好的输液用铝箔包裹避光，6小时内保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时，对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感，应在使用前将安瓿从盒内取出。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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