功能主治：糖尿病神经病变，糖尿病
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为硫辛酸。 |
本品主要成份为：枸橼酸西地那非。 |
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| 生产企业 |
烟台只楚药业有限公司 |
齐鲁制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20080522 |
国药准字H20203387 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
糖尿病神经病变，糖尿病 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 用法用量 |
本品可用于静脉注射或肌肉注射。静脉注射应缓慢，最大速度为每分钟50mg硫辛酸。用于肌内注射，每个注射部位硫辛酸用量不得超过50mg。如需大剂量给药，每个注射部位最大注射量50mg，分数个不同部位给药。本品也可加入生理盐水静脉滴注，如250～500mg的硫辛酸加入100-250ml生理盐水中，静脉滴注时间约为30分钟。除非有特别医嘱，对严重的糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者，可用静脉滴注给药，每天300～600mg，2-4周为一疗程。 |
对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时按需服用：但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者。 |
说明书的其他章节会更加详细地讨论下列问题：心血管【见警告-心血管】。其余详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。儿童用药:儿童和少年应排除在治疗之外，因为还没有经过临床验证。老人用药:临床上无需特别调整使用剂量。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：1.孕妇：西地那非不适用于女性。目前尚无孕妇使用西地那非，以发现与药物相关的不良发自结果风险的数据。使用西地部非进行的动物繁殖研究表明。大鼠和家兔分别接受给药量为人类推荐剂量(MRHD,100mg/天，按mg/计算)的16倍和32倍时，器官发生过程没有出现不良发百结果。2.哺乳期妇女：西地邦非不适用于女性。有限的数据表明，西地那非以及其活性代谢产物被分泌于人类的乳汁中。目前尚无此关母乳对儿童影响，以及西地那非对母乳生成影响的信息。儿童用药：西地那非不适用于新生儿。儿童。老年用药：健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】特殊人群的药代动力学”)，鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25mg为直(见【用法用量】)。 |
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| 成分 |
糖尿病神经病变，糖尿病 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
配好的输液用铝箔包裹避光，6小时内保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时，对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感，应在使用前将安瓿从盒内取出。 |
1. 服用前应避免高脂肪饮食；2. 避免与硝酸酯类药物同服；3. 心脏病患者应在医生指导下使用；4. 避免过量饮酒；5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 |
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