功能主治:糖尿病神经病变,糖尿病
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为硫辛酸。 |
聚乙二醇4000,为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。 |
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生产企业 |
烟台只楚药业有限公司 |
Beaufour Ipsen Industrie |
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批准文号 |
国药准字H20080522 |
H20110092 |
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说明 | |||
作用与功效 |
糖尿病神经病变,糖尿病 |
缓解成人便秘的症状。 |
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用法用量 |
本品可用于静脉注射或肌肉注射。静脉注射应缓慢,最大速度为每分钟50mg硫辛酸。用于肌内注射,每个注射部位硫辛酸用量不得超过50mg。如需大剂量给药,每个注射部位最大注射量50mg,分数个不同部位给药。本品也可加入生理盐水静脉滴注,如250~500mg的硫辛酸加入100-250ml生理盐水中,静脉滴注时间约为30分钟。除非有特别医嘱,对严重的糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者,可用静脉滴注给药,每天300~600mg,2-4周为一疗程。 |
口服,将袋内散剂溶于200~250ml水中后服用。每次1袋,每天1~2次。 |
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副作用 |
对本品过敏者。 |
刚服用时有报道恶心和呕吐,一般继续服用即消失。-有报道腹胀感。-极罕见有过敏性反应,如发疹,荨麻疹和水肿。特殊病例有报道过敏性休克。在中国进行的106例受试者临床研究中,认为与可能用药相关的临床检验指标的变化有:1例出现白细胞计数减少,2例出现TBIL的升高。如使用本品中出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。儿童用药:儿童和少年应排除在治疗之外,因为还没有经过临床验证。老人用药:临床上无需特别调整使用剂量。 |
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成分 |
糖尿病神经病变,糖尿病 |
缓解成人便秘的症状。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
配好的输液用铝箔包裹避光,6小时内保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时,对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感,应在使用前将安瓿从盒内取出。 |
对于身体虚弱的老年人,建议在医疗监控下服用该药品。由于服用该药品引起的连续性腹泻可能会极大地扰乱同时服用的其它药物的吸收。该药品含有聚乙二醇。对于含有聚乙二醇的药品,极罕见有过敏性反应(如发疹,荨麻疹,水肿)的报道。特殊病例有过敏性休克报道。因此,建议不要给有可能对聚乙二醇过敏的患者服用该药品。 |