功能主治：酒精中毒，糖尿病，创伤
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
果糖,葡萄糖 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
海南灵康制药有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20060414 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
酒精中毒，糖尿病，创伤 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
口服。一次4粒，一日3次，饭后30分钟后服用。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
遗传性果糖不耐受患者禁用，痛风和高尿酸血症患者禁用。警告：应警惕本品过量使用或不正确使用有可能引起危及生命的乳酸性酸中毒，未诊断的遗传性果糖不耐受症患者使用本品时可能有致命的危险。 |
和 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。仅在明确需要使用时，才可将本品用于孕妇。儿童用药:尚不明确。如有必要，可按年龄、体重及病情计算用量。老人用药:一般老年患者身体机能降低，输注速度应减慢，注射剂量应降低。 |
老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
酒精中毒，糖尿病，创伤 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
注射用转化糖是由等量的葡萄糖与果糖混合制成的无菌粉末，其作用机制与葡萄糖和果糖的作用机制类似，可以产生与单用葡萄糖相等的能量，其中的果糖可以使葡萄糖更快地被机体利用。 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1. 严格按照医嘱使用；2. 监测血糖变化；3. 过敏者禁用；4. 避免与碱性药物配伍；5. 孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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