功能主治：酒精中毒，糖尿病，创伤
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
果糖,葡萄糖 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
海南灵康制药有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20060414 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
酒精中毒，糖尿病，创伤 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。一次4粒，一日3次，饭后30分钟后服用。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
遗传性果糖不耐受患者禁用，痛风和高尿酸血症患者禁用。警告：应警惕本品过量使用或不正确使用有可能引起危及生命的乳酸性酸中毒，未诊断的遗传性果糖不耐受症患者使用本品时可能有致命的危险。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。仅在明确需要使用时，才可将本品用于孕妇。儿童用药:尚不明确。如有必要，可按年龄、体重及病情计算用量。老人用药:一般老年患者身体机能降低，输注速度应减慢，注射剂量应降低。 |
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| 成分 |
酒精中毒，糖尿病，创伤 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
注射用转化糖是由等量的葡萄糖与果糖混合制成的无菌粉末，其作用机制与葡萄糖和果糖的作用机制类似，可以产生与单用葡萄糖相等的能量，其中的果糖可以使葡萄糖更快地被机体利用。 |
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| 注意事项 |
1. 严格按照医嘱使用；2. 监测血糖变化；3. 过敏者禁用；4. 避免与碱性药物配伍；5. 孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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