思菲克(注射用盐酸甲氯芬酯)

思菲克(注射用盐酸甲氯芬酯)

盐酸坦索罗辛缓释胶囊

盐酸甲氯芬酯)

本品主要成份为盐酸坦洛新。

湖南五洲通药业有限责任公司

浙江仟源海力生制药有限公司

国药准字H20059616

国药准字H20020623

酒精中毒，中毒，急性酒精中毒(中医)，遗尿症，儿童遗尿症，

前列腺增生症引起的排尿障碍。

静脉注射或静脉滴注成人一次0.1～0.25g，一日3次，临用前用注射用水或5%葡萄糖注射液稀释成5～10%溶液使用。儿童一次60mg～100mg，一日2次，可注入脐静脉。肌内注射成人昏迷状态一次0.25g，每2小时1次。新生儿缺氧症一次60mg，每2小时1次。

成人每日1次，每次1粒或2粒（0.2或0.4mg），根据年龄、症状的不同可适当调...

精神过度兴奋、锥体外系症状患者及对本品过敏者。

1.神经精神系统：偶见头晕、蹒跚感等。 2.循环系统：偶见血压下降、心率加快等。 3.过敏反应：偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药。 4.消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能：偶见ALT、AST、LDH升高，停药后可恢复正常。 6.其他：偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。

孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药：因高龄患者中常有肾功能低下者，这种情况下应充分注意观察患者服药后的状况，如得不到期待的效果，不应继续增量，而应改用其它适当的处置方法。

酒精中毒，中毒，急性酒精中毒(中医)，遗尿症，儿童遗尿症，

前列腺增生症引起的排尿障碍。

本品能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，对中枢抑制患者有兴奋作用。

药理作用 1.对交感神经a1受体的阻断作用：本品可选择性阻断a1受体，其作用比盐酸哌唑嗪强0.5～22倍，比甲磺酸酚妥拉明强45～140倍。此外，本品对a1受体的亲和力比a2受体的强5400～24000倍。 2.对尿道、膀胱及前列腺的作用：因本品系a1受体亚型a1A的特异性拮抗剂，而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a1受体主要为a1A受体，因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用，使平滑肌松弛，尿道压降低，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升的13倍。 3.改善排尿障碍的作用：本品可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。 毒理研究 重复给药毒性：文献报道，大鼠、小猎犬（经口）连续给药3个月后发现子宫、卵巢重量减轻。 生殖毒性：雄性大鼠单剂量或多剂量服用盐酸坦洛新300mg/kg/d可导致生育力显著下降，但这种作用呈可逆性，生育力在单剂量给药停药3天或多剂量给药停药4周后得到改善，在多剂量停药9周后恢复正常，雄性大鼠多剂量10mg/kg/d或100mg/kg/d（AUC分别为正常人的0.2和16倍）给药不会影响生育力。在已完成的

高血压患者慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【药物过量】中毒症状：焦虑不安、活动增多、共济失调、惊厥，可引起心悸、心率加快、血压升高。处理：5%葡萄糖氯化钠注射液静脉滴注及给予相应的对症治疗及支持疗法。

  1.注意不要嚼碎服用，应整个吞服。 2.体位性低血压、冠心病患者应慎重使用。 3.肾功能不全患者应视Cr情况慎用或禁用。