功能主治：癌症痛，急性胃炎，胆道蛔虫症，输尿管结石,癌
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸奈福泮 |
本品主要成份为：枸橼酸西地那非。其化学名称为：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7 |
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| 生产企业 |
赤峰万泽制药有限责任公司 |
辉瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H15020700 |
国药准字H20020528 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
癌症痛，急性胃炎，胆道蛔虫症，输尿管结石,癌 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。 |
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| 用法用量 |
口服:一次20～60mg,一日60～180mg. |
对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4... |
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| 副作用 |
严重心血管疾病﹑心肌梗死或惊厥者禁用。 |
头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确 |
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| 成分 |
癌症痛，急性胃炎，胆道蛔虫症，输尿管结石,癌 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。 |
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| 药理作用 |
1.药理作用：(1)本品为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。(2)化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，(3)亦非阿片受体激动剂。(4)对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。(5)对呼吸抑制作用较轻。(6)对循环系统无抑制作用。(7)无耐受和依赖性。2.毒理作用：急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；静脉21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。 |
本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（CGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（CGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，万艾可）是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血 |
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| 注意事项 |
青光眼,尿潴留和肝﹑肾功能不全患者慎用。 |
其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径），故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50MG和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800MG，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100MG与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500MG，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%； 单剂西地那非100MG与另一种CYP450 3A4抑制剂H |
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