功能主治：癌症痛，急性胃炎，胆道蛔虫症，输尿管结石,癌
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸奈福泮 |
本品主要成份为:盐酸氮卓斯汀。 |
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| 生产企业 |
赤峰万泽制药有限责任公司 |
江西珍视明药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H15020700 |
国药准字H20090032 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
癌症痛，急性胃炎，胆道蛔虫症，输尿管结石,癌 |
季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。 |
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| 用法用量 |
口服:一次20～60mg,一日60～180mg. |
每日两次，早晚各一次，每眼一滴。症状严重者，剂量可增加至每日四次。在致敏原浓度特... |
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| 副作用 |
严重心血管疾病﹑心肌梗死或惊厥者禁用。 |
偶然会产生轻微短暂的刺激反应(如灼热、眼痒、流泪)。少数人用药后有产生苦味的报道。若有苦味感觉，可饮用饮料(如果汁、奶类)予以消除。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确 |
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| 成分 |
癌症痛，急性胃炎，胆道蛔虫症，输尿管结石,癌 |
季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。 |
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| 药理作用 |
1.药理作用：(1)本品为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。(2)化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，(3)亦非阿片受体激动剂。(4)对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。(5)对呼吸抑制作用较轻。(6)对循环系统无抑制作用。(7)无耐受和依赖性。2.毒理作用：急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；静脉21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。 |
盐酸氮卓斯汀为一种新结构2，3-二氮杂萘酮的衍生物，该药物为潜在的长效、具有H1受体拮抗剂特点的抗过敏化合物。眼部局部用药后，可以检测到其抗炎的效应。体内(临床前期)及体外试验数据表明盐酸氮卓斯汀在过敏性反应的早期及晚期可以抑制某些化学介质的合成和释放，例如：白三烯、组胺、PAF及血清素。 截止至目前，对用大剂量口服盐酸氮卓斯汀治疗的病人心电图评估表明，在双剂量研究中，盐酸氮卓斯汀临床上对校正的QT(QTc)间期无重大影响。3700多个病人口服盐酸氮卓斯汀治疗后。发现药物与室性心律失常或torsade de pointes无一定关系。 |
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| 注意事项 |
青光眼,尿潴留和肝﹑肾功能不全患者慎用。 |
1.本品不适用于眼睛感染患者的治疗。 2.药品开启瓶封后，使用不可超过四周。 |
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