功能主治：创伤，低糖血症
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为果糖。 处方中无辅料。 |
本品主要成份为：枸橼酸西地那非。 |
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| 生产企业 |
海南灵康制药有限公司 |
齐鲁制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20050913 |
国药准字H20203387 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
创伤，低糖血症 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 用法用量 |
一般每日使用注射用水溶解后稀释为5%或10%的溶液500～1000ml，缓慢静脉滴注，以不超过0.5g/kg/hr为宜。也可以使用0.9%氯化钠注射液溶解后稀释为5%的溶液500～1000ml使用。剂量根据病人的年龄、体重和临床症状调整。 |
对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时按需服用：但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
遗传性果糖不耐受症、痛风和高尿酸血症患者禁用。 |
说明书的其他章节会更加详细地讨论下列问题：心血管【见警告-心血管】。其余详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:请遵医嘱使用。儿童用药:尚缺乏儿童用药安全性和有效性的临床研究。老人用药:请遵医嘱使用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：1.孕妇：西地那非不适用于女性。目前尚无孕妇使用西地那非，以发现与药物相关的不良发自结果风险的数据。使用西地部非进行的动物繁殖研究表明。大鼠和家兔分别接受给药量为人类推荐剂量(MRHD,100mg/天，按mg/计算)的16倍和32倍时，器官发生过程没有出现不良发百结果。2.哺乳期妇女：西地邦非不适用于女性。有限的数据表明，西地那非以及其活性代谢产物被分泌于人类的乳汁中。目前尚无此关母乳对儿童影响，以及西地那非对母乳生成影响的信息。儿童用药：西地那非不适用于新生儿。儿童。老年用药：健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】特殊人群的药代动力学”)，鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25mg为直(见【用法用量】)。 |
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| 成分 |
创伤，低糖血症 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 药理作用 |
果糖注射液是一种能量和体液补充剂。果糖比葡萄糖更易形成糖原，主要在肝脏通过果糖激酶代谢，易于代谢为乳酸，迅速转化为能量。 |
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| 注意事项 |
1、肾功能不全者、有酸中毒倾向以及高尿酸血症患者慎用。2、本品过量使用可引起严重的酸中毒，故不推荐肠外营养中替代葡萄糖。3、使用过程中应监测临床和试验室指标以评价体液平衡、电解质浓度和酸碱平衡。4、慎用于预防水过多和电解质紊乱。5、过量输注无钾果糖可引起低钾血症。本品不用于纠正高钾血症。6、本品能加剧甲醇的氧化成甲醛，故本品不得用于甲醇中毒治疗。7、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。8、同时使用其他药品，请告知医生。9、请放置于儿童不能够触及的地方。 |
1. 服用前应避免高脂肪饮食；2. 避免与硝酸酯类药物同服；3. 心脏病患者应在医生指导下使用；4. 避免过量饮酒；5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 |
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