功能主治：创伤，低糖血症
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为果糖。 处方中无辅料。 |
本品主要成份为瑞舒伐他汀钙。 |
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| 生产企业 |
海南灵康制药有限公司 |
鲁南贝特制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20050913 |
国药准字H20080240 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
创伤，低糖血症 |
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(Ⅱa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(Ⅱb型)。 |
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| 用法用量 |
一般每日使用注射用水溶解后稀释为5%或10%的溶液500～1000ml，缓慢静脉滴注，以不超过0.5g/kg/hr为宜。也可以使用0.9%氯化钠注射液溶解后稀释为5%的溶液500～1000ml使用。剂量根据病人的年龄、体重和临床症状调整。 |
在治疗开始前，应给予患者标准的降胆固醇饮食控制，并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则，综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。口服。本品常用起始剂量为5mg，一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患可以考虑10mg一日一次作为起始剂量，该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要，可在治疗4周后调整剂量至高级的剂量水平。本品每日最大剂量为20mg。本品可在一天中任何时候给药，可在进食或空腹时服用。肾功能不全患者用药：轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。肝功能损害患者用药：在Child-Pugh评分不高于7的受试者，瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh评分8和9的受试者，观察到全身暴露量的升高。在这些患者，应考虑对肾功能的评估。没有在Child-Pugh评分超过9的患者中使用本品的经验。本品禁用于患有活动性肝病的患者。人种：已观察到亚洲人受试者的全身暴露量 |
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| 副作用 |
遗传性果糖不耐受症、痛风和高尿酸血症患者禁用。 |
本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在国外对照临床试验中，因不良事件而退出试验的患者不到4%。不良事件列表基于临床研究数据和广泛的上市后经验，下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反应特征。依据发生频率和系统器官类别对以下不良事件分类。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:请遵医嘱使用。儿童用药:尚缺乏儿童用药安全性和有效性的临床研究。老人用药:请遵医嘱使用。 |
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| 成分 |
创伤，低糖血症 |
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(Ⅱa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(Ⅱb型)。 |
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| 药理作用 |
果糖注射液是一种能量和体液补充剂。果糖比葡萄糖更易形成糖原，主要在肝脏通过果糖激酶代谢，易于代谢为乳酸，迅速转化为能量。 |
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| 注意事项 |
1、肾功能不全者、有酸中毒倾向以及高尿酸血症患者慎用。2、本品过量使用可引起严重的酸中毒，故不推荐肠外营养中替代葡萄糖。3、使用过程中应监测临床和试验室指标以评价体液平衡、电解质浓度和酸碱平衡。4、慎用于预防水过多和电解质紊乱。5、过量输注无钾果糖可引起低钾血症。本品不用于纠正高钾血症。6、本品能加剧甲醇的氧化成甲醛，故本品不得用于甲醇中毒治疗。7、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。8、同时使用其他药品，请告知医生。9、请放置于儿童不能够触及的地方。 |
1. 孕妇和哺乳期妇女禁用；2. 对本品过敏者禁用；3. 活动性肝病患者禁用；4. 肌病患者慎用；5. 定期监测肝功能和肌酸激酶；6. 避免与葡萄柚汁同服。 |
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