功能主治:对症治疗
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药品信息 | |||
主要成分 |
该品主要成分及其化学名称为:该品主要成分为吡罗昔康,其化学名为2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。其分子式:C15H13N3O4S,分子量:331.35。 |
熊去氧胆酸。 |
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生产企业 |
江西新赣江药业有限公司 |
盘锦恒昌隆药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H36020569 |
国药准字H21022060 |
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说明 | |||
作用与功效 |
对症治疗 |
本品用于胆固醇型胆结石,形成及胆汁缺乏性脂肪泻,也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢(回肠切除术后)。 |
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用法用量 |
口服。成人常用量:一次20mg,一日1次,或一次l0mg,一日2次。饭后服用。 |
成人口服:每日8~10mg/kg,早、晚进餐时分次给予。疗程最短为6个月,6个月... |
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副作用 |
对该品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。 |
本品的毒性和副作用比鹅去氧胆酸小,一般不引起腹泻,其他偶见的不良反应有便秘、过敏、头痛、头晕、胰腺炎和心动过速等。 |
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禁忌 |
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成分 |
对症治疗 |
本品用于胆固醇型胆结石,形成及胆汁缺乏性脂肪泻,也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢(回肠切除术后)。 |
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药理作用 |
为非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用。该品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少,抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。 |
本品可增加胆汁酸的分泌,同时导致胆汁酸成分的变化,使本品在胆汁中的含量增加。本品还能显著降低人胆汁中胆固醇及胆固醇酯的摩尔浓度和胆固醇的饱和指数,从而有利于结石中胆固醇逐渐溶解。 |
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注意事项 |
(1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者,对该品也可能过敏。 (2)饭后给药或与食物或抗酸药同服,以减少胃肠刺激。 (3)一日量超过20mg时,发生胃肠溃疡的危险明显增加。 (4)一般在用药开始后7~12天,还难以达到稳定的血药浓度,因此,疗效的评定常须在用药2周后。 (5)用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时,应即停药。 (6)过量中毒时应即行催吐或洗胃,并进行支持和对症治疗。 (7)下列情况应慎用: ①有凝 |
1.长期使用本品可增加外周血小板的数量。2.如治疗胆固醇结石中出现反复胆绞痛发作,症状无改善甚至加重,或出现明显结石钙化时,则宜中止治疗,并进行外科手术。3.本品不能溶解胆色素结石、混合结石及不透X线的结石。 |