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注射用双氯芬酸钠利多卡因

注射用双氯芬酸钠利多卡因

处方药 非医保

广州一品红制药有限公司

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功能主治:关节炎,坐骨神经痛,滑囊炎,肌腱炎,风湿性关节炎,痛风,风湿病,软组织风湿

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注射用双氯芬酸钠利多卡因

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药品信息
注射用双氯芬酸钠利多卡因
注射用双氯芬酸钠利多卡因
双环醇片
双环醇片
主要成分

本品主要成份:双氯芬酸钠;盐酸利多卡因B。

本品主要成份为双环醇。

生产企业

广州一品红制药有限公司

北京协和药厂

批准文号

国药准字H20070191

国药准字H20051712

说明
作用与功效

关节炎,坐骨神经痛,滑囊炎,肌腱炎,风湿性关节炎,痛风,风湿病,软组织风湿

本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。

用法用量

1.使用前加入注射用水溶解,成人通常每日一次,每次一支,在臀部上限肌注。 2.严重疼痛者可每天注射两次,间隔为几小时,变换注射部位给药。 3.严重的疼痛减退后应改为口服止痛药。

口服,成人常用剂量一次25mg,必要时可增至50mg,一日3次,最少服用6个月或...

副作用

1.妊娠及哺乳期妇女。2.对乙酰水杨酸或其它非甾体抗炎药物过敏(如哮喘发作、皮肤反应、急性鼻炎)的患者。3.严重肝脏疾患和造血功能紊乱的病人。4.对局部麻醉药过敏者。5.心源性休克、永久性心脏内传导紊乱以及严重神经精神病史的患者。

服用本品后,个别患者可能出现的不良反应均为轻度或中度,一般无需停药、或短暂停药、或对症治疗即可缓解。 在入选2200例12岁至65岁患者的双环醇片Ⅳ期临床研究中,未见严重不良反应,研究者报告30例与本品很可能有关或可能有关的不良事件,偶见(发生率<0.5%)皮疹、头晕、腹胀、恶心,极个别(发生率<0.1%)出现头痛、血清氨基转移酶升高、睡眠障碍、胃部不适、血小板下降、一过性血糖血肌升高、脱发。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品可透过动物胎盘并有少量存在于哺乳妇女的乳汁中,孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药:本品剂量较大,不推荐儿童使用。老人用药:老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量,特别是对于身体虚弱和体重过低的病人,必须在监察下用药。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚无本品对孕妇及哺乳期妇女的研究资料,同其它药物一样,应权衡利弊,谨慎使用。 儿童用药:12岁以下儿童的最适剂量遵医嘱。 老年用药:70岁以上老年患者的最适剂量尚待确定。

成分

关节炎,坐骨神经痛,滑囊炎,肌腱炎,风湿性关节炎,痛风,风湿病,软组织风湿

本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。

药理作用

药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制...双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强

药理作用 双环醇为联苯结构衍生物。动物试验结果发现:双环醇对四氯化碳、D-氨基半乳糖、扑热息痛引起的小鼠急性肝损伤的氨基转移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基转移酶升高有降低作用,肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。体外试验结果显示双环醇对肝癌细胞转染人乙肝病毒的2.2.15细胞株具有抑制HBeAg、HBVDNA、HBsAg分泌的作用。 毒理研究 遗传毒性:双环醇Ames试验、CHL染色体畸变试验、小鼠微核试验,结果均为阴性。 生殖毒性:大鼠灌胃给予双环醇250、500、1000mg/kg,雄性大鼠于交配前连续给药60天,雌性大鼠于交配前14天到妊娠后15天连续给药。雄性、雌性大鼠分别于雌性大鼠妊娠后第7天和第20天处死。结果显示对妊娠率、吸收率、活胎数、胎仔性别、胎仔体重、骨骼发育、内脏发育未见明显影响。

注意事项

1.?消化性溃疡,血液系统异常,肝肾功能损害,高血压,心脏病患者必须在监察下用药。2.?患有哮喘,枯草热,鼻息肉或慢性气管炎和对所有类型抗风湿止痛药过敏的病人在使用本品时会有哮喘发作的危险。3.?本品因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。4.?用药期间如出现胃肠出血﹑肝﹑肾功能损害,视力障碍﹑血象异常及过敏反应等,即应停药。5.?防止误入血管,注意局麻药中毒症状的诊治。

1.在用药期间应密切观察病人临床症状,体征和肝功能变化,疗程结束后也应加强随访。 2.有肝功能失代偿者如胆红素明显升高、低白蛋白血症、肝硬化腹水、食管静脉曲张出血、肝性脑病及肝肾综合征慎用或遵医嘱。

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