功能主治：刀口疼痛，出血，外伤骨折，筋骨扭伤，风湿痹痛，崩漏，痛经，牙龈肿痛，出血
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
独一味。 |
本品主要成份为：枸橼酸西地那非。其化学名称为：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7 |
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| 生产企业 |
杭州海王生物工程有限公司 |
辉瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z20063765 |
国药准字H20020528 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
刀口疼痛，出血，外伤骨折，筋骨扭伤，风湿痹痛，崩漏，痛经，牙龈肿痛，出血 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。 |
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| 用法用量 |
口服，一次3粒，一日3次。7天为一个疗程;或必要时服用。 |
对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4... |
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| 副作用 |
1.对本品过敏或有严重不良反应病史者禁用。2.孕妇禁用。 |
头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用。儿童用药:尚不明确。老人用药:尚不明确。 |
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| 成分 |
刀口疼痛，出血，外伤骨折，筋骨扭伤，风湿痹痛，崩漏，痛经，牙龈肿痛，出血 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。 |
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| 药理作用 |
本品对乙型溶血性链球菌、产气杆菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌、枯草杆菌有抑菌作用；可缩短小鼠出血时间，提高巨噬细胞吞噬率、巨细胞吞噬指数、E-花环形成率及酯酶染色阳性率；对小鼠有一定的镇痛作用。 |
本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（CGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（CGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，万艾可）是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血 |
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| 注意事项 |
1.严格按照药品说明书规定的功能主治及用法用量使用。2.目前尚无儿童应用本品的系统研究资料，不建议儿童使用。3.用药后一旦出现潮红、皮疹、瘙痒、心悸、胸闷、憋气、血压下降等可能与严重不良反应有关的症状时，应立即停药并就医。 |
其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径），故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50MG和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800MG，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100MG与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500MG，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%； 单剂西地那非100MG与另一种CYP450 3A4抑制剂H |
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