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天新利博(盐酸噻氯匹定片)

天新利博(盐酸噻氯匹定片)

处方药 医保乙类

赛诺菲(杭州)制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:脑血栓,脑梗塞,血栓性静脉炎,冠心病

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天新利博(盐酸噻氯匹定片)

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药品信息
天新利博(盐酸噻氯匹定片)
天新利博(盐酸噻氯匹定片)
氧氟沙星滴眼液
氧氟沙星滴眼液
主要成分

本品主要成分为盐酸噻氯匹定。

化学名称:(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氢-吡啶并(1,2,3-de)[1,4]苯并恶嗪-6-羧酸。

生产企业

赛诺菲(杭州)制药有限公司

参天制药(中国)有限公司

批准文号

国药准字H19980186

国药准字H20113438

说明
作用与功效

脑血栓,脑梗塞,血栓性静脉炎,冠心病

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

用法用量

口服:一次1片(0.25g),一日1次,就餐时服用以减少轻微的胃肠道反应。

一般1天3次,每次滴眼1滴。根据症状可适当增减。

副作用

1.血友病或其它出血性疾病患者﹑粒细胞或血小板减少患者﹑溃疡病及活动性出血患者均不应使用此药。2.严重的肝功能损害患者,由于凝血因子合成障碍,往往增加出血的危险,故本品不宜使用。3.对本品过敏者。4.有白细胞减少,血小板减少﹑粒细胞减少病史者或再生障碍性贫血患者。

在调查的共计13329例中,有44例(0.33%)出现了不良反应。主要的不良反应为眼刺激感11件(0.08%)、眼睑瘙痒感8件(0.06%)、眼睑炎6件(0.05%)、结膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼睑肿胀5件(0.04%)等。1.严重不良反应:休克、过敏样症状:有可能引起休克、过敏样症状,应充分进行观察。当发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药,予以妥善的处置。2.其它不良反应:发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。(见说明书表格)

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品可以透过胎盘屏障及进入母乳,应避免用于孕妇和哺乳期妇女。儿童用药:尚不明确。老人用药:尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇或可能妊娠的妇女,只有在其治疗的有益性高于可能发生的危险性时方可给药。(对妊娠期间的安全性尚不明确)。儿童用药:国外资料显示在1岁以下的496例使用者中发现有不良反应的为2例(眼睑炎、眼睑肿胀),在1岁至15岁的1657例使用者中发现有不良反应的为2例3件(眼睑肿胀、结膜充血、瘙痒感)。老年用药:通常,老年人的生理功能有所降低,应注意予以减量等。

成分

脑血栓,脑梗塞,血栓性静脉炎,冠心病

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

药理作用

1.噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物),并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可释放二磷酸腺苷,导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有强力的抑制作用,且作用持久。2.噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性,并提高全血及红细胞的滤过率。

注意事项

1.用药最初3个月内,须每2周检查白细胞和血小板计数,当发现计数降低时应停药。2.在任何手术和动脉插管或输注之前(7日),应停用。使用本品的病人需手术时在术前尽可能告知外科医生。

1.本品不可长期使用。为了防止耐药菌的出现等,原则上应确认敏感性,将用药期限限制在治疗疾病所需的最少时间以内。 2.本品仅用于滴眼。 3.为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。

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