功能主治:血症,高脂血症
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:洛伐他汀。其化学名称为:(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)–1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基-8-{2-[(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基}-1-萘酯。分子式:C24H36O5,分子量:404.55 |
来那度胺。 |
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生产企业 |
广西金嗓子有限责任公司 |
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H10980259 |
国药准字H20193006 |
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说明 | |||
作用与功效 |
血症,高脂血症 |
1、多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 |
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用法用量 |
成人常用量口服:10~20mg,每日一次,晚餐时服用。剂量可按需要调整,但最大剂量不超过每天80mg。 |
用量:1、多发性骨髓瘤:每28天为一个周期,第1-21天,每天服用25mg来那度... |
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副作用 |
洛伐他汀过敏的患者禁用。对其他HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。 |
副作用包括皮疹、腹泻、便秘、疲劳、肌肉关节痛、感染、血小板减少、贫血等。 |
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禁忌 |
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成分 |
血症,高脂血症 |
1、多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 |
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药理作用 |
本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。在小鼠,给3~4倍人用剂量可以致癌,但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。 |
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注意事项 |
1用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高,有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。2在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时,应停用本品。3应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况,须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭。4肾功能不全时,本品剂量应减少。5本品宜与饮食共进,以利吸收。6饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法,加上锻炼和减轻体重等方式,都将优于任何形式的药物治疗。 |
副作用包括皮疹、腹泻、便秘、疲劳、肌肉关节痛、感染、血小板减少、贫血等。 |