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施太可(盐酸索他洛尔片)

施太可(盐酸索他洛尔片)

处方药 医保乙类

中美上海施贵宝制药有限公司

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功能主治:室上性心动过速,心房扑动,心房颤动,室性心律失常,急性心肌梗死,严重心律失常

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施太可(盐酸索他洛尔片)

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药品信息
施太可(盐酸索他洛尔片)
施太可(盐酸索他洛尔片)
亚叶酸钙片
亚叶酸钙片
主要成分

本品主要成分为盐酸索他洛尔。

本品主要成份为亚叶酸钙。其化学名称为:N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氢-4-氧代-6-碟啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸钙盐五水合物。分子式:C20H21CaN7O7·5H2O

生产企业

中美上海施贵宝制药有限公司

江苏恒瑞医药股份有限公司

批准文号

国药准字H19990292

国药准字H20000418

说明
作用与功效

室上性心动过速,心房扑动,心房颤动,室性心律失常,急性心肌梗死,严重心律失常

1.主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等)的解毒剂。2.用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。3.由叶酸缺乏所引起的巨幼细胞性贫血。4.与氟尿嘧啶联合应用时,用于治疗晚期结肠癌、直肠癌。

用法用量

1.口服给药:1.80~160mg/日,分二次服用,从小剂量开始,逐渐加量。 2.室性心动过速成可160~480mg/日。 3.肾功能不全应减少剂量。

1.作为甲氨蝶呤的“解救”疗法,一般采用的剂量为5-15mg(1/3~1片),口服每6-8小时一次,连续2日。根据血药浓度测定结果控制甲氨蝶呤血药浓度在5×10-8mol/L以下。2.作为乙胺嘧啶或甲氧苄啶等的解毒,每日口服剂量5-15mg(1/3~1片),视中毒情况而定。3.用于巨幼细胞贫血,每日口服15mg(1片)。4.与氟尿嘧啶合用时,口服20-30mg/m2体表面积,在氟尿嘧啶用药半小时后口服。

副作用

1.心动过缓,心率<60次/分病态窦房结综合征,Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞,室内传导阻滞,低血压、休克、Q-T延长。2.未控制心衰及过敏者。

很少见,偶见皮疹、荨麻疹或哮喘等过敏反应。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女慎用。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老人用药:需慎用,特别肾功能不全,电解质紊乱者。

孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

室上性心动过速,心房扑动,心房颤动,室性心律失常,急性心肌梗死,严重心律失常

1.主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等)的解毒剂。2.用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。3.由叶酸缺乏所引起的巨幼细胞性贫血。4.与氟尿嘧啶联合应用时,用于治疗晚期结肠癌、直肠癌。

药理作用

1.本品兼有第Ⅱ类和第Ⅲ类抗心律失常药物特性,是非心脏选择性,无内在的拟交感活性类β受体阻滞剂,有β1和β2受体阻滞作用。并能延长心肌动作电位、有效不应期及Q-T新时期,抑制窦房结、房室结传导时间,并延长房室旁路的传导。心电图表现为P-R间期延长,QRS时限轻度增宽,Q-T间期显著延长。2.本药有轻度正性肌力作用,可能由于动作电位延长,钙内流时间增加,胞浆内钙增高所致。3.本药列入Ⅲ类抗心律失常药物的范围内。

注意事项

1.用药前及用药过程要查电解质,注意有无低钾﹑低镁,需及时纠正。2.用药过程需注意心率及血压变化。3.应监测心电图QTc变化,QTc>500ms应停药。4.肾功能不全,需慎用或减量。5.孕妇,哺乳妇女慎用。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 过敏体质者慎用;3. 用药期间应定期检查血象;4. 与叶酸拮抗剂同用,应先于后者给药46小时;5. 用药期间应避免饮酒;6. 老年患者应酌情减量使用。

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