功能主治:室上性心动过速,心房扑动,心房颤动,室性心律失常,急性心肌梗死,严重心律失常
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为盐酸索他洛尔。 |
化学名称:(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氢-吡啶并(1,2,3-de)[1,4]苯并恶嗪-6-羧酸。 |
|
生产企业 |
中美上海施贵宝制药有限公司 |
参天制药(中国)有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H19990292 |
国药准字H20113438 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
室上性心动过速,心房扑动,心房颤动,室性心律失常,急性心肌梗死,严重心律失常 |
多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。 |
|
用法用量 |
1.口服给药:1.80~160mg/日,分二次服用,从小剂量开始,逐渐加量。 2.室性心动过速成可160~480mg/日。 3.肾功能不全应减少剂量。 |
一般1天3次,每次滴眼1滴。根据症状可适当增减。 |
|
副作用 |
1.心动过缓,心率<60次/分病态窦房结综合征,Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞,室内传导阻滞,低血压、休克、Q-T延长。2.未控制心衰及过敏者。 |
在调查的共计13329例中,有44例(0.33%)出现了不良反应。主要的不良反应为眼刺激感11件(0.08%)、眼睑瘙痒感8件(0.06%)、眼睑炎6件(0.05%)、结膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼睑肿胀5件(0.04%)等。1.严重不良反应:休克、过敏样症状:有可能引起休克、过敏样症状,应充分进行观察。当发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药,予以妥善的处置。2.其它不良反应:发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。(见说明书表格) |
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女慎用。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老人用药:需慎用,特别肾功能不全,电解质紊乱者。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇或可能妊娠的妇女,只有在其治疗的有益性高于可能发生的危险性时方可给药。(对妊娠期间的安全性尚不明确)。儿童用药:国外资料显示在1岁以下的496例使用者中发现有不良反应的为2例(眼睑炎、眼睑肿胀),在1岁至15岁的1657例使用者中发现有不良反应的为2例3件(眼睑肿胀、结膜充血、瘙痒感)。老年用药:通常,老年人的生理功能有所降低,应注意予以减量等。 |
|
成分 |
室上性心动过速,心房扑动,心房颤动,室性心律失常,急性心肌梗死,严重心律失常 |
多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。 |
|
药理作用 |
1.本品兼有第Ⅱ类和第Ⅲ类抗心律失常药物特性,是非心脏选择性,无内在的拟交感活性类β受体阻滞剂,有β1和β2受体阻滞作用。并能延长心肌动作电位、有效不应期及Q-T新时期,抑制窦房结、房室结传导时间,并延长房室旁路的传导。心电图表现为P-R间期延长,QRS时限轻度增宽,Q-T间期显著延长。2.本药有轻度正性肌力作用,可能由于动作电位延长,钙内流时间增加,胞浆内钙增高所致。3.本药列入Ⅲ类抗心律失常药物的范围内。 |
||
注意事项 |
1.用药前及用药过程要查电解质,注意有无低钾﹑低镁,需及时纠正。2.用药过程需注意心率及血压变化。3.应监测心电图QTc变化,QTc>500ms应停药。4.肾功能不全,需慎用或减量。5.孕妇,哺乳妇女慎用。 |
1.本品不可长期使用。为了防止耐药菌的出现等,原则上应确认敏感性,将用药期限限制在治疗疾病所需的最少时间以内。 2.本品仅用于滴眼。 3.为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 |