功能主治:室性心律失常,室性心动过速
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸莫雷西嗪。 |
本品主要成份为:盐酸氮卓斯汀。 |
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生产企业 |
沈阳中国医科大学制药有限公司 |
江西珍视明药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20030172 |
国药准字H20090032 |
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说明 | |||
作用与功效 |
室性心律失常,室性心动过速 |
季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。 |
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用法用量 |
1.口服。剂量应个体化,在应用本品前,应停用其他抗心律失常药物1~2个半衰期。 2.成人常用量150~300mg,每8小时一次,极量为每日900mg。 |
每日两次,早晚各一次,每眼一滴。症状严重者,剂量可增加至每日四次。在致敏原浓度特... |
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副作用 |
1.Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞且无起搏器者应禁用。2.禁用于心源性休克与过敏者。 |
偶然会产生轻微短暂的刺激反应(如灼热、眼痒、流泪)。少数人用药后有产生苦味的报道。若有苦味感觉,可饮用饮料(如果汁、奶类)予以消除。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:本品对孕妇和胎儿的安全性不详。可通过乳汁排泄。儿童用药:尚无该药在18岁以下儿童应用的报道。老人用药:老年人因心脏以外的不良反应停药者多。 |
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成分 |
室性心律失常,室性心动过速 |
季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。 |
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药理作用 |
1.本品属1类抗心律失常药,具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流,具有膜稳定作用,缩短2相和3相复极及动作电位时间,缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小,但可延长房室及希浦系统的传导。2.本品血液动力学作用轻微,在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。 |
盐酸氮卓斯汀为一种新结构2,3-二氮杂萘酮的衍生物,该药物为潜在的长效、具有H1受体拮抗剂特点的抗过敏化合物。眼部局部用药后,可以检测到其抗炎的效应。体内(临床前期)及体外试验数据表明盐酸氮卓斯汀在过敏性反应的早期及晚期可以抑制某些化学介质的合成和释放,例如:白三烯、组胺、PAF及血清素。 截止至目前,对用大剂量口服盐酸氮卓斯汀治疗的病人心电图评估表明,在双剂量研究中,盐酸氮卓斯汀临床上对校正的QT(QTc)间期无重大影响。3700多个病人口服盐酸氮卓斯汀治疗后。发现药物与室性心律失常或torsade de pointes无一定关系。 |
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注意事项 |
1.由于CAST试验证实本品在心肌梗死后无症状的非致命性室性心律失常病人中可增加两周内的死亡率,长期应用也未见到对改善生存有益,故应慎用于此类病人。2.注意促心律失常作用与原有心律失常加重的鉴别。用药早期最好能进行监测。3.下列情况应慎用:(1)Ⅰ度房室阻滞和室内阻滞。(2)肝或肾功能不全。(3)严重心衰。4.用药期间应注意随访检查:血压;心电图;肝功能。 |
1.本品不适用于眼睛感染患者的治疗。 2.药品开启瓶封后,使用不可超过四周。 |